Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability.
Urpa L, Kurki MI, Rahikkala E, Hämäläinen E, Salomaa V, Suvisaari J, Keski-Filppula R, Rauhala M, Korpi-Heikkilä S, Komulainen-Ebrahim J, Helander H, Vieira P, Uusimaa J, Moilanen JS, Körkkö J, Singh T, Kuismin O, Pietiläinen O, Palotie A, Daly MJ.
Urpa L, et al. Among authors: moilanen js.
Eur J Hum Genet. 2024 May;32(5):576-583. doi: 10.1038/s41431-024-01581-3. Epub 2024 Mar 11.
Eur J Hum Genet. 2024.
PMID: 38467730
Free PMC article.