Comprehension of premarital screening and genetic disorders among the population of Riyadh

J Taibah Univ Med Sci. 2023 Jan 19;18(4):822-830. doi: 10.1016/j.jtumed.2023.01.006. eCollection 2023 Aug.

Abstract

Objective: Premarital, unfortunately, does not cover all possible genetic diseases, such as deafness and congenital heart diseases, diabetes mellitus, and hypertension, nor does it cover unknown genetic mutations that may cause severe defects in subsequent generations. However, the Saudi population has limited knowledge regarding premarital screening tests, which do not detect all genetic disorders or diseases. Hence, we aimed to explore the knowledge and attitudes among the population of Riyadh toward premarital screening.

Methods: A cross-sectional observational study was conducted with a self-administered designed questionnaire. The survey included questions regarding sociodemographic data, genetics, genetic testing, and premarital screening. All data were entered and analyzed in the statistical package SPSS version 22.

Results: A total of 385 participants responded to the questionnaire, and good knowledge among most participants was significantly associated with education level (p < 0.001), sex (p < 0.001), and prior screening (p = 0.001). The overall attitude was positive toward premarital screening, and significant associations of sex and social/marital status with a positive response to premarital screening were observed.

Conclusion: Knowledge and attitudes among the population of Riyadh toward premarital screening must be improved through national awareness programs. In light of our results, a need exists to provide more information and education regarding screening. Further studies must be conducted in urban areas to investigate the level of satisfaction with existing programs.

أهداف البحث: فحص ما قبل الزواج، للأسف، لم يشمل جميع الأمراض الوراثية المحتملة مثل أمراض القلب الخلقية والسكري وارتفاع ضغط الدم، بالاضافه الى الطفرات الجينية الغير معروفة التي يمكن أن تسبب عيوبا خطيرة في الجيل القادم. ومع ذلك، هناك معرفة محدودة بين السعوديين حول فحص ما قبل الزواج و نوعية الامراض التي يتم تحليلها. بناء على ذلك، فإننا نهدف في هذه الدراسة إلى بحث معرفة وموقف سكان الرياض تجاه فحص ما قبل الزواج.

طرق البحث: تم إجراء دراسة مقطعية، قائمة على الملاحظة باستخدام استبانة مصممة للاجابة عليها ذاتيا. وقد شمل الاستطلاع أسئلة تتعلق بالبيانات الاجتماعية والديموغرافية، وعلم الوراثة، والاختبار الجيني، وفحص ما قبل الزواج. SPSS تم إدخال جميع البيانات وتحليلها من خلال الإصدار 22 من الحزمة الإحصائية.

النتائج: أجاب مجموعة‍ 385‍ مشاركا على الاستبانة، ؤ كانكآن‍‍‍ مستوى المعرفة بشكل علم جيد لغالبية المشاركين ‍باختلاف مستوى التعليم، والجنس،. علاوة على ذلك كان الموقف والسلوك العام للمشاركين إيجابيا تجاهفحص ما قبل الزواج بشكل ملحوظ الا انه كان هناك فئة معينه من المشاركين اختلفت في سلوكها تجاه فحص ماقبل الزواج عن بقية المشاركين بسبب تدني وعدم توفر المعلومات اللازمة عن فحص ماقبل الزواج والامراض الجينية.

الاستنتاجات: يجب تحسين معرفة وموقف سكان الرياض تجاه فحص ما قبل الزواج من خلال برامج التوعية الوطنية. في ضوء نتائجنا، هناك بالتأكيد حاجة لمزيد من المعلومات والتعليم حول البرنامج. يجب إجراء مزيد من الدراسات في المناطق الحضرية والتحقيق في مستوى الرضا عن البرامج القائمة.

Keywords: Consanguineous couples; Consanguinity; Genetic counseling; KSA; Premarital screening.