Aim: To study the significance of the rs1378942 polymorphisms of the CSK gene and rs2200733 (chromosome 4q25) in the progression of AF in men with AH and AO.
Materials and methods: In an observational cohort study, 116 men aged 4565 years were followed. Of these, 57 patients with AF, AH and AO and a control group including 59 patients with AF, AH and without AO. Testing of polymorphism rs1378942 of the CSK gene and rs2200733 of chromosome 4q25 using polymerase chain reaction with restriction fragment length polymorphism. All statistical calculations were performed using the Rstudio program (version 0.99.879 20092016 RStudio, Inc., USA).
Results: The average age of all studied patients was 53.37.1 years. When dividing patients with AF and AH into groups based on the presence/absence of AO, it turned out that in the subgroups of carriers of different genotypes of the rs1378942 polymorphism of the CSK gene there are significant differences in BMI: in the group with BMI, there is an increase in the indicator in the series of CC, AC, AA genotypes. The highest BMI value in carriers of the CC genotype (p0.03) was in the group with AO. In the subgroups of carriers of different rs2200733 genotypes of chromosome 4q25, CC has the highest BMI (p0.05). It was proved that in the group with AO, the progression of AF occurred 2.57 times more often than in the group without AO (p0.003).
Conclusion: In men with AF and AH, single nucleotide polymorphisms rs1378942 of the CSK gene and rs2200733 of chromosome 4q25 are associated with BMI. The heterozygous genotype AC rs1378942 in the CSK gene is significantly more common in patients, regardless of the presence of AO. In the group with AO, the progression of AF occurred 2.57 times more often than in the group without AO.
Цель. Изучить значение полиморфизмов rs1378942 гена CSK и rs2200733 (хромосома 4q25) в прогрессировании фибрилляции предсердий (ФП) у мужчин с артериальной гипертонией (АГ) и абдоминальным ожирением (АО). Материалы и методы. В обсервационном когортном исследовании наблюдались 116 мужчин в возрасте 4565 лет. Из них 57 пациентов с ФП, АГ и АО и группа контроля в числе 59 пациентов с ФП, АГ и без АО. Тестирование полиморфизма rs1378942 гена CSK и rs2200733 хромосомы 4q25 с помощью полимеразной цепной реакции с полиморфизмом длин рестрикционных фрагментов. Все статистические расчеты проводили в программе Rstudio (version 0.99.879 20092016 RStudio, Inc., USA). Результаты. Средний возраст всех исследуемых пациентов составил 53,37,1 года. При разделении пациентов с ФП и АГ на группы по признаку наличия/отсутствия АО оказалось, что в подгруппах носителей разных генотипов полиморфизма rs1378942 гена CSK имеются достоверные различия по индексу массы тела (ИМТ): в группе с нормальным ИМТ наблюдается повышение показателя в ряду генотипов СС, АС, АА. Самое высокое значение ИМТ у носителей генотипа СС (р0,03) в группе с АО. В подгруппах носителей разных генотипов rs2200733 хромосомы 4q25 у СС наибольший ИМТ (р0,05). Доказали, что в группе с АО прогрессирование ФП происходило в 2,57 раза чаще, чем в группе без АО (р0,003). Заключение. У мужчин с ФП и АГ однонуклеотидные полиморфизмы rs1378942 гена CSK и rs2200733 хромосомы 4q25 ассоциированы с ИМТ. Гетерозиготный генотип АС rs1378942 в гене CSK достоверно чаще встречается у больных, независимо от наличия АО. В группе с АО прогрессирование ФП происходило в 2,57 раза чаще, чем в группе без АО.
Keywords: atrial fibrillation; hypertension; obesity; rs1378942 polymorphism of the CSK gene; rs2200733 chromosome 4q25.