Androgen deprivation in combination with novel hormonal agents, docetaxel, or in combination with abiraterone/prednisone plus docetaxel or darolutamid plus docetaxel represent the standard therapeutic approach in metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC). Patients with low-risk prostate cancer also benefit from additional radiation therapy or radical prostatectomy in terms of progression-free and overall survival. Despite favorable response rates, basically all patients will develop castration resistant prostate cancer (CRPC) within 2.5 to 4 years. In addition to systemic chemotherapy, second-line hormonal treatment of systemic application of radionuclides such as radium223 or 177Lu-PSMA represent salvage management options. However, nowadays about 50-65% of patients will develop symptoms due to local progression of prostate cancer which is the result of improved oncological outcomes with significantly prolonged survival times due to the new medical treatment options. Management of such symptomatic local progression will become more important in upcoming years so that all uro-oncologists need to be aware of the various surgical management options. Complications of the lower urogenital tract such as recurrent gross hematuria ± bladder clotting and with the necessity for red blood cell transfusions, subvesical obstruction and acute urinary retention, rectourethral or rectovesical fistulas might be managed by palliative surgery such as palliative transurethral resection of the prostate (TURP), radical cystectomy, radical cystoprostatectomy with urinary diversion, and pelvic exenteration. Symptomatic or asymptomatic obstruction of the upper urinary tract might be managed by endoluminal or percutaneous urinary diversion, ureteral reimplantation, ileal ureter replacement, or implantation of the Detour® system (Coloplast GmbH, Hamburg, Germany).
Die kombinierte Androgendeprivation mit einem neuen Androgenrezeptorbiosyntheseinhibitor, dem Zytostatikum Docetaxel oder der Kombination mit Abirateron/Prednison plus Docetaxel bzw. Darolutamid plus Docetaxel stellen die Therapie der Wahl des metastasierten hormonsensitiven Prostatakarzinoms (mHSPC) dar. Trotz des meist guten Ansprechens hat diese Therapie nur einen palliativen Charakter und führt unweigerlich nach durchschnittlich 2,5 bis 4 Jahren zur Entwicklung eines kastrationsresistenten Prostatakarzinoms (CRPC). In diesem Fall stehen neben der klassischen Taxan-basierten Chemotherapie, die sekundäre Hormonablation, die Radionuklidtherapie mit Radium 223 oder Lutetium 177 (177Lu)-PSMA als neuere Therapieverfahren zur Verfügung. Aufgrund der dadurch – je nach Therapieansprechen – verlängerten Überlebenszeit gewinnen behandlungswürdige Komplikationen durch das lokal progrediente CRPC, Lokalrezidive oder pelvine Lymphknotenmetasen zunehmend an Bedeutung. Treten Komplikationen des unteren Harntrakts wie rezidivierende transfusionspflichtige Makrohämaturien mit oder ohne Blasentamponade, eine subvesikale Obstruktion mit der Notwendigkeit einer Harnableitung oder rektourethrale/rektovesikale Fisteln auf, stehen als palliative chirurgische Therapieoptionen die palliative transurethrale Resektion der Prostata (TURP), die radikale (Zysto‑)Prostatektomie mit entsprechender Harnableitung sowie die posteriore Exenteration bei rektaler Infiltration zur Verfügung. Bei Harnstauungsnieren aufgrund einer supravesikalen Obstruktion stehen je nach Erlebenserwartung und Allgemeinzustand des Patienten die Anlage einer endoluminalen Ureterschiene oder perkutanen Nephrostomie sowie chirurgisch rekonstruktive Maßnahmen wie die Ureterneuimplantation, Ureter-Ileum-Interponat oder Implantation eines Detour®-Systems (Coloplast GmbH, Hamburg, Deutschland) als Therapieoptionen zur Verfügung.
Keywords: Castration-resistant prostate cancer; Metastatic hormone-sensitive prostate cancer; Radical cystoprostatectomy; Radical prostatectomy; Ureteral reimplantation.
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