The coproparasitological examination of dogs (n=278) from two Brazilian biomes (Amazon [AZ] and Atlantic Forest [AF]) by centrifugal flotation demonstrated positivity values of 54.2% (AF) and 48.5% (AZ). The most prevalent parasites in AF were hookworms (81.0% - 47/58), Toxocara sp. (17.3% - 10/58) and Trichuris vulpis (12.1% - 7/58); while in AZ they were hookworms (86.7% - 72/83), Toxocara sp. (18.1% - 15/83), Dipylidium caninum (13.3% - 11/83) and T. vulpis (10.8% - 9/83). PCR was performed using the partial mitochondrial genes cytochrome c oxidase subunit 1 (pcox1) and NADH dehydrogenase 1 (pnad1) in 25 fecal samples positive for Toxocara sp. eggs and found one sample positive for pcox1 and six positives for pnad1. The sequencing of these samples was unsuccessful due to the difficulties inherent in copro-PCR+sequencing. The sequencing of 14 samples of T. canis adult helminths retrieved 11 sequences of 414 bp for pcox1 and nine sequences of 358 bp for pnad1. The phylogenetic trees of these sequences confirmed the species T. canis. Intraspecific genetic variation was only observed for pnad1. This is the second study involving molecular analysis of T. canis in dogs from Brazil and adds new information through the use of pnad1.
O exame coproparasitológico de cães (n=278) de dois biomas brasileiros (Amazônia [AZ] e Mata Atlântica [MA]) por centrífugo-flutuação demonstrou valores de positividade de 54,2% (MA) e 48,5% (AZ). Os parasitos mais prevalentes na MA foram ancilostomídeos (81,0% - 47/58), Toxocara sp. (17,3% - 10/58) e Trichuris vulpis (12,1% - 7/58); enquanto na AZ foram ancilostomídeos (86,7% - 72/83), Toxocara sp. (18,1% - 15/83), Dipylidium caninum (13,3% - 11/83) e T. vulpis (10,8% - 9/83). A PCR foi realizada, utilizando-se os genes mitocondriais parciais da subunidade 1 do citocromo c oxidase (pcox1); e NADH desidrogenase 1 (pnad1) em 25 amostras fecais positivas para ovos de Toxocara sp. com uma amostra positiva para pcox1 e seis positivas para pnad1. O sequenciamento dessas amostras não teve sucesso, devido às dificuldades inerentes ao copro-PCR+sequenciamento. O sequenciamento de 14 amostras de helmintos adultos T. canis recuperou 11 sequências de 414 pb para pcox1 e nove sequências de 358 pb para pnad1. As árvores filogenéticas dessas sequências confirmaram a espécie T. canis. A variação genética intraespecífica foi observada apenas para pnad1. Este é o segundo estudo envolvendo análise molecular de T. canis, em cães do Brasil, e agrega novas informações com o uso do pnad1.