Genealogical tree study in patients with familial paraganglioma syndrome due to SDHD mutation

Med Clin (Barc). 2024 Mar 22;162(6):306-307. doi: 10.1016/j.medcli.2023.10.020. Epub 2023 Dec 1.

[Article in English, Spanish]

Authors

Ángel López Montalbán¹, Víctor José Simón Frapolli², María José Picón César²

Affiliations

¹ Unidad de Gestión Clínica de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario Virgen de la Victoria, Campus Teatinos, Málaga, España. Electronic address: angel.lopezmontalban1@gmail.com.
² Unidad de Gestión Clínica de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario Virgen de la Victoria, Campus Teatinos, Málaga, España.

PMID: 38042737
DOI: 10.1016/j.medcli.2023.10.020

No abstract available

Publication types

Letter

MeSH terms

Germ-Line Mutation
Humans
Mutation
Paraganglioma* / genetics
Pedigree
Succinate Dehydrogenase / genetics

Substances

Succinate Dehydrogenase
SDHD protein, human