[Neuropathology of pediatric brain tumors : Implications of the 5th edition of the WHO classification of central nervous system tumors]

Radiologie (Heidelb). 2023 Aug;63(8):577-582. doi: 10.1007/s00117-023-01171-2. Epub 2023 Jul 21.
[Article in German]

Abstract

Background: Already with the update of the 4th edition of the World Health Organization (WHO) classification of tumors of the central nervous system, it was pointed out that pediatric diffuse glioma do not follow the same molecular mechanisms used to characterize adult diffuse glioma.

Objectives: What changes result from the update of the classification of tumors of the central nervous system?

Methods: With the 5th edition of the WHO classification of tumors of the central nervous system, a second level of information containing molecular changes besides the histological characterization and grading of tumors was established.

Results: A new classification of diffuse pediatric brain tumors based on molecular tumor pathways was established. The most important tumor pathways, considered for the new classification, were the activation of receptor tyrosine kinases and histone H3 alterations that cause epigenetic changes.

Conclusions: Increasingly better understanding of mechanisms in the development of pediatric brain tumors gives hope for more specific therapeutic approaches.

Zusammenfassung: HINTERGRUND: Schon in der Fortschreibung der 4. Edition der WHO-Klassifikation der Hirntumore wurde darauf hingewiesen, dass diffuse pädiatrische Gliome nicht denselben molekularen Mechanismen folgen wie Gliome im Erwachsenenalter.

Fragestellung: Welche Änderungen ergeben sich aus der Fortschreibung der Klassifikation der Hirntumore?

Material und methoden: Mit der 5. Edition der WHO-Klassifikation der Hirntumore wird neben der histologischen Charakterisierung und Gradierung eine zweite, molekularpathologische Informationsebene etabliert.

Ergebnisse: Es wird eine Klassifikation der pädiatrischen diffusen Gliome anhand molekularpathologischer Tumorveränderungen neu erstellt. Wesentliche molekularpathologische Pfade sind Aktivierungen verschiedener Rezeptortyrosinkinasen und epigenetische Störungen der Translation durch Histon H3-Veränderungen.

Schlussfolgerung: Zunehmend besser verstandene Mechanismen der Entstehung pädiatrischer Tumore lassen auf mögliche spezifischere Therapieansätze hoffen.

Keywords: Diffuse pediatric glioma; Modular diagnosis; Molecular pathology; Tumors of the central nervous system; WHO classification.

Publication types

  • English Abstract
  • Review

MeSH terms

  • Adult
  • Brain Neoplasms* / pathology
  • Central Nervous System / pathology
  • Central Nervous System Neoplasms* / pathology
  • Child
  • Glioma* / pathology
  • Humans
  • World Health Organization