患者女，76岁。乏力，全血细胞减少，骨髓原始细胞增多，红系发育异常，核型结果显示46，XX，t（9；22）（q34.1；q11.2）［20］，荧光原位杂交检查示BCR：：ABL1融合基因阳性。病理诊断：Ph染色体阳性骨髓增生异常肿瘤伴原始细胞增多1型。患者未接受酪氨酸激酶抑制剂治疗，5个月后死亡。初诊Ph染色体阳性骨髓增生异常肿瘤是一类罕见疾病，2022版WHO分型多归为骨髓增生异常肿瘤伴原始细胞增多型，患者预后差。.