Die Medical Device Regulation nach Geltungsbeginn: Wie können Gestaltungsspielräume zur Praktikabilität genutzt werden?
Zentralbl Chir
.
2023 Jun;148(3):187-191.
doi: 10.1055/a-2079-4967.
Epub 2023 Jun 2.
[Article in German]
Authors
Ernst Klar
1
,
Matthias Leuchter
2
,
Henning Schliephake
3
,
Andreas Markewitz
4
Affiliations
1
Chirurgische Klinik und Poliklinik, Universitätsmedizin Rostock, Rostock.
2
Institut für ImplantatTechnologie und Biomaterialien, Universität Rostock, Rostock, Deutschland.
3
Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, Universitätsmedizin Göttingen, Göttingen, Deutschland.
4
Stellv. Vorsitzender, Ad-hoc-Kommission "Bewertung von Medizinprodukten", AWMF e.V., Berlin, Deutschland.
PMID:
37267972
DOI:
10.1055/a-2079-4967
No abstract available
MeSH terms
Humans
Medical Device Legislation*