Objective: To evaluate the efficacy and safety of combination therapy for post-COVID asthenic syndrome with multicomponent bioregulatory drugs Traumeel S, Ubichinon compositum and Coenzyme compositum.
Material and methods: The study included 104 patients (averaged age 39.5 [30.8; 48] years) after COVID-19, clinically recovered from an acute infectious process, with asthenic syndrome lasting from 2 weeks to 6 months; the severity of asthenic syndrome on the asthenia VAS scale was at least 30 points. Before the start of the study, in addition to a physical examination, the patient's condition was assessed using the following questionnaires and scales: VAS for asthenia, subjective scale for assessing asthenia (MFI-20), L.D. Malkova, a questionnaire for the quality of life (EQ-5D), a questionnaire for identifying signs of autonomic disorders (Vayne A.M.). The patient's condition was monitored during follow-up visits 2 weeks, 1 month after the start of treatment and 1 month after the end of treatment. Patients of the main group received combination therapy, which included Traumeel S 1 tablet x 3 times a day, Ubichinone compositum and Coenzyme compositum 2.2 ml intramuscularly, alternating every other day, for 1 month (15 injections of each drug per course of treatment). Patients of the comparison group received eleutherococcus extract 100 mg during 30 days, 2 tablets x 2 times a day before mealsand vitamins B. The effectiveness of therapy was assessed by analysis of the asthenia severity (VAS scale), quality of life (EQ-5D questionnaire), patient satisfaction with treatment on a 5-point scale, which was carried out 1 month after the end of the course of treatment.
Results: As a result of the treatment was positive. The general asthenia severity, low activity and motivation significantly decreased in patients of both groups without significant differences. At the same time, in patients of the comparison group, there was no correlation between the quality of life and physical and mental asthenia, while in the main group there was an inverse correlation with the asthenia severity, which indicates an increase in the quality of life with a decrease in the severity of asthenia. One of the significant differences was the regression of headache and musculoskeletal pain in patients of the main group.
Conclusion: The advantage of combined therapy of post-COVID asthenic syndrome with bioregulation therapy Traumeel S, Ubichinone compositum and Coenzyme compositum was shown in comparison with one of the common treatment regimens, including eleutherococcus extract and combined preparations of B vitamins.
Цель исследования: Оценить эффективность и безопасность комбинированной терапии пациентов с постковидным астеническим синдромом (АС) многокомпонентными биорегуляционными препаратами Траумель С, Убихинон композитум и Коэнзим композитум.
Материал и методы: В исследование были включены 104 пациента (средний возраст 39 [30; 48] лет), перенесших COVID-19 и клинически выздоровевших от острого инфекционного процесса с наличием АС продолжительностью от 2 нед до 6 мес с выраженностью по ВАШ астении не менее 30 баллов. Перед началом исследования, помимо проведения физикального осмотра, состояние пациентов оценивалось с использованием опросников и шкал: ВАШ астении, субъективной шкалы оценки астении (MFI-20), шкалы астенического синдрома Л.Д. Малковой, опросника качества жизни (EQ-5D), опросника для выявления признаков вегетативных нарушений А.М. Вейна. Пациенты основной группы получали препараты Траумель С по 1 таблетке 3 раза в день, Убихинон композитум и Коэнзим композитум по 2,2 мл в/м, чередуя через день, в течение 1 мес (по 15 инъекций каждого препарата на курс лечения). Пациенты группы сравнения на протяжении 30 дней получали экстракт элеутерококка 100 мг, по 2 таблетки 2 раза в день до еды и комбинированные препараты витаминов группы B. Контроль состояния пациентов проводился во время повторных визитов через 2 нед,1 мес от начала лечения и через 1 мес после окончания лечения.
Результаты: В результате проведенного лечения у пациентов был отмечен положительный эффект. У пациентов группы сравнения не было выявлено корреляции качества жизни с физической и психической астенией, в то время как в основной группе имелась обратная корреляционная связь с выраженностью АС, что проявлялось в повышении качества жизни при снижении выраженности АС. Было показано значимое уменьшение головной и скелетно-мышечной боли в основной группе.
Заключение: Показано преимущество комбинированной терапии пациентов с постковидным АС с использованием препаратов Траумель С, Убихинон композитум и Коэнзим композитум при сопоставлении с группой сравнения.
Keywords: Coenzyme compositum; Traumeel S; Ubichinon compositum; asthenic syndrome; multicomponent bioregulatory preparations; post-covid asthenic syndrome; treatment.