[Sneddon-Wilkinson disease: a case report]

Pan Afr Med J. 2022 Nov 1:43:115. doi: 10.11604/pamj.2022.43.115.33116. eCollection 2022.
[Article in French]

Abstract

Sneddon-Wilkinson disease is a benign amicrobial pustulosis belonging to the spectrum of neutrophilic dermatoses. It is characterized by evident stereotypic clinical features, including, in most cases, pustular lesions of the trunk and prominent skin folds. This pustulosis may be associated with other diseases (IgA monoclonal gammopathy, rheumatoid arthritis, neoplasms or other neutrophilic dermatoses) and therefore requires regular follow-up. This disease has a relapsing-remitting course. First line therapy is dapsone. We here report the case of a 49-year-old patient with amicrobial pustulosis (Sneddon-Wilkinson disease).

La maladie de Sneddon-Wilkinson est une pustulose amicrobienne, bénigne appartenant au spectre des dermatoses neutrophiliques. Sa présentation clinique est très stéréotypée et dans la plupart des cas, il s´agit de lésions pustuleuses du tronc et des grands plis. Cette pustulose peut être associée à d´autres pathologies (gammapathie monoclonale à IgA, polyarthrite rhumatoïde, néoplasies ou d´autres dermatoses neutrophiliques…) et donc nécessite un suivi régulier. Elle évolue de façon chronique par poussées- rémissions. Le traitement de première intention est la dapsone. Nous rapportons dans cet article le cas d´un patient âgé de 49 ans présentant une pustulose amicrobienne de Sneddon-Wilkinson.

Keywords: Subcorneal pustulosis (Sneddon-Wilkinson disease); case report; dapsone.

Publication types

  • Case Reports
  • English Abstract

MeSH terms

  • Arthritis, Rheumatoid*
  • Blister
  • Dapsone
  • Dermatitis*
  • Humans
  • Middle Aged
  • Skin Diseases, Vesiculobullous*

Substances

  • Dapsone