Investigation of oxidative stress in patients with multifocal motor neuropathy

Ideggyogy Sz. 2022 Nov 30;75(11-12):385-393. doi: 10.18071/isz.75.0385.

Abstract

Background and purpose: Multifocal motor neuropathy (MMN) is a rare, immune-mediated illness attacking ex-clusively motor nerves. It is known that oxidative stress is present in peripheral neuropathies, but it has not been investigated MMN.

Methods: We measured in our prospective study the L-arginine, symmetric and asymmetric dimethylarginine (SDMA, ADMA) serum concentrations of 10 patients and 10 controls before and after intravenous immunoglobulin treatment (IVIG), as markers of the L-arginine/NO pathway involved in chronic inflammation and oxidative stress. The functions of motor nerves were tested in all patients and the serum antiganglioside antibody levels were de-tec-ted, as well.

Results: MMN patients showed significantly higher ADMA (p = 0.0048; 0.98 and 0.63, respectively) and SDMA le-vels (p = 0.001; 0.88 and 0.51, respectively) than healthy controls, while L-arginine was not different. Controlling for the covariant age, ADMA (B = -0.474; p = 0.041) or SDMA (B = -0.896; p < 0.0005) serum levels proved to be the significant predictors of the presence of MMN. IVIG therapy decreased significantly ADMA concentrations (p = 0.025; 0.98 and 0.84, respectively) and showed a trend to reduce SDMA levels (p = 0.1; 0.88 and 0.74, respectively). The dimethylamine levels did not correlate with the number of affected nerves, disease duration, or the presence of ganglioside antibodies. The conduction block-related peripheral motor dysfunction improved right after the IVIG treatment.

Conclusion: Dimethylamine levels are elevated in the serum and are responsive to IVIG therapy in MMN. These findings support the presence of oxidative stress in MMN.

Background and purpose: A multifokális motoros neuropathia (MMN) ritka, immunmediált progresszív betegség, ami kizárólag a motoros idegeket érinti. Habár számos tanulmány leírta az oxidatív stressz szerepét a perifériás neuropathiákban, MMN-ben még nem vizsgálták ennek a patomechamizmusnak a szerepét.

Methods: Tanulmányunkban prospektíven meg­ha­tá­roztuk 10 beteg L-arginin-, valamint szimmetrikus és aszimmetrikus dimetil-arginin- (SDMA- és ADMA-) szintjét, melyek az L-arginin/NO útvonal résztvevői, és szerepet játszanak mind a krónikus gyulladásban, mind az oxidatív stresszben. Az L-arginin, az ADMA és az SDMA szérum­koncentrációját HPLC-vel mértük az intravénás immunglobulin- (IVIG-) kezelés előtt és után 10 MMN-es és 10 egészséges kontrollbetegben. Minden betegnél végez­tünk elektrofiziológiai mérést és vizsgáltuk az antiganglio­zid antitestek jelenlétét a szérumban.

Results: Az MMN-es betegeknél szignifikánsan magasabb az ADMA (p = 0,0048; 0,98 és 0,63) és az SDMA szérumszintje (p = 0,001; 0,88 és 0,51), mint az egészséges kontrolloknál, míg az L-arginin szintjében változást nem találtunk. Az életkorra mint kovariánsra kontrollálva (többszörös lineáris regresszióval) az ADMA- (B = –0,474; p = 0,041) és az SDMA- (B = –0,896; p < 0,0005) szérumszintek az MMN szignifikáns prediktorainak bizonyultak. Az IVIG-terápia szignifikánsan csökkentette az ADMA szérumkoncentrációját (p = 0,025; 0,98 és 0,84) és tendenciát mutatott az SDMA szintjének csökkentésére (p = 0,1; 0,88 és 0,74). Nem találtunk összefüggést a dimetil-aminok szintje és az antigangliozid antitestek jelenléte között. A motoros idegek kondukciós blokkhoz köthető motoros funkciózavara javult közvetlenül az IVIG-kezelést követően.

Conclusion: A dimetil-aminok szintje emelkedett az MMN-betegek szérumában, és csökken IVIG-kezelés hatására. Ezek az eredmények támogatják az oxidatív stressz jelenlétét.

Keywords: ADMA; IVIG treatment; L-arginine/NO pathway; SDMA; biomarkers; immune pathogenesis; multifocal motor neuropathy; oxidative stress.

MeSH terms

  • Biomarkers
  • Humans
  • Immunoglobulins, Intravenous / therapeutic use
  • Oxidative Stress
  • Peripheral Nervous System Diseases*
  • Polyneuropathies* / drug therapy
  • Prospective Studies

Substances

  • Immunoglobulins, Intravenous
  • Biomarkers