The problem of current treatment approaches to brain gliomas is short-term life expectancy in these patients. Apparently, it is required to change treatment approach via analysis of glioma stem cells rather cells with overexpression of marker genes. This review is devoted to similarities and differences between neurogenesis and neuro-oncogenesis characterized with molecular markers (CD133 as an example). The role of tumor stem cells and their relationship with neural stem cells are considered regarding development of glioma. The authors analyzed CD133 as a marker of glioma stem cells. In the future, stem cells will be important target for eradication during target therapy. A single molecular marker cannot characterize tumor stem cells as supported by CD133 studies. A set of molecular markers specific for certain cell type is required, and their combination will provide more accurate establishment of tumor stem cells.
Проблема современных подходов к терапии глиомы головного мозга человека заключается в том, что до сих пор не удается достигнуть значительного увеличения продолжительности жизни пациентов. По всей видимости, необходимо принципиально изменить подход к лечению данного заболевания, изучая не клетки с повышенной экспрессией маркерных генов, а опухолевые стволовые клетки (ОСК) глиомы. Данный обзор рассматривает сходство и различие нейрогенеза и нейроонкогенеза, определяемые молекулярными маркерами, на примере CD133. Для глиомагенеза рассмотрена роль ОСК и их связь с нейральными стволовыми клетками. Проанализирована значимость CD133 в качестве маркера ОСК. В дальнейшем ОСК станут важной мишенью, на эрадикацию которой будет направлена таргетная терапия. С помощью единичного молекулярного маркера нельзя характеризовать ОСК, что подтверждается исследованиями CD133. Необходим набор молекулярных маркеров, специфичный для данного типа клеток, а их комбинация позволит более точно определить ОСК.
Keywords: CD133; apoptosis; cell differentiation; glioblastoma; gliomagenesis; tumor stem cells.