[AL-amyloidosis with cardiac involvement. Diagnostic capabilities of non-invasive methods]

Ter Arkh. 2021 Apr 15;93(4):487-496. doi: 10.26442/00403660.2021.04.200689.
[Article in Russian]

Abstract

There are presented the literature data and a description of the clinical course of the disease in isolated/predominant cardiac amyloidosis. Amyloid cardiomyopathy is the most common phenocopy of hypertrophic cardiomyopathy. The modern possibilities of non-invasive diagnostics using osteoscintigraphy for the differential diagnosis between amyloid cardiomyopathy caused by AL- and transthyretin amyloidosis are described in detail.

Приводятся сведения литературы и описание клинического течения заболевания при изолированном/преимущественном поражении сердца амилоидозом. Амилоидная кардиомиопатия является самой распространенной фенокопией гипертрофической кардиомиопатии. Подробно изложены современные возможности остеосцинтиграфии при проведении дифференциального диагноза между амилоидной кардиомиопатией, вызванной AL-амилоидозом, и транстиретиновым амилоидозом.

Keywords: AL-amyloidosis; bone scintigraphy; hypertrophic cardiomyopathy phenocopies.

Publication types

  • English Abstract