Indigenous peoples in Canada are at an increased risk of cardiovascular disease compared to non-Indigenous people. Contributing factors include historical oppression, racism, healthcare biases, and disparities in terms of the social determinants of health. Access to and inequity in cardiovascular care for Indigenous peoples in Canada remain poorly studied and understood. A rapid review of the literature was performed using the PubMed/MEDLINE, Web of Science, and Indigenous Studies Portal (iPortal) databases to identify articles describing access to cardiovascular care for Indigenous peoples in Canada between 2002 and 2021. Included articles were presented narratively in the context of delays in seeking, reaching, or receiving care, or as disparities in cardiovascular outcomes, and were assessed for their successful engagement in indigenous health research using a preexisting framework. Current research suggests that gaps most prominently present as delays in receiving care and as poorer long-term outcomes. The literature is concentrated in Alberta, Manitoba, and Ontario, as well as among First Nations people, and is largely rooted in a biomedical worldview. Additional community-driven research is required to better elucidate the gaps in access to holistic cardiovascular care for Indigenous peoples in Canada. Healthcare professionals, researchers, and policymakers should reflect further upon their actions and privilege, educate themselves about historical facts and the Truth and Reconciliation Commission, tackle prevailing disparities and systemic barriers in the healthcare systems, and develop culturally safe and ethically appropriate healthcare interventions to improve the health of all Indigenous peoples in Canada.
Le risque de maladies cardiovasculaires est plus élevé chez les populations autochtones du Canada que chez les populations non autochtones. L’oppression historique, le racisme, les préjugés dans les soins de santé et les disparités quant aux déterminants sociaux de la santé sont des facteurs qui contribuent à ce phénomène. L’accès aux soins cardiovasculaires et l’équité des soins pour les personnes autochtones du Canada sont des questions peu étudiées et mal comprises. Une revue rapide de la littérature a été réalisée dans les bases de données PubMed/MEDLINE, Web of Science et Indigenous Studies Portal (iPortal) pour recenser les articles publiés entre 2002 et 2021 qui décrivent l’accès aux soins cardiovasculaires pour les peuples autochtones du Canada. Les articles retenus sont présentés de manière narrative et font état de retards dans la recherche de soins, dans l’atteinte d’un établissement de soins et dans l’obtention des soins, ou de certaines disparités quant aux résultats de santé cardiovasculaire. Ces articles ont également été évalués d’après leur intégration réussie des principes de recherche en santé autochtone à partir d’un cadre déjà établi. Selon les recherches actuelles, les écarts se manifestent principalement par des retards dans l’obtention des soins et par des résultats de santé plus défavorables à long terme. Les études publiées se concentrent surtout sur l’Alberta, le Manitoba et l’Ontario, portent principalement sur les Premières Nations et sont en grande partie abordées selon une perspective biomédicale. Des recherches plus approfondies, menées avec les communautés autochtones, sont nécessaires pour mieux comprendre les écarts dans l’accès à des soins cardiovasculaires holistiques pour les peuples autochtones du Canada. Les professionnels de la santé, les chercheurs et les décideurs politiques devraient entreprendre un processus de réflexion approfondie sur leurs actions et leurs privilèges, s’informer sur les réalités historiques ainsi que sur la Commission de vérité et réconciliation, s’attaquer aux disparités qui perdurent et aux barrières systémiques dans l’accès aux soins de santé, et mettre en place des interventions de soins culturellement sécuritaires et éthiquement adaptées, pour améliorer la santé de l’ensemble de la population autochtone du Canada.
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