We report the case of a 15-year-old teenager, carrier of the sickle cell trait (haemoglobin AS), who presented a renal infarction. Besides, the patient also presented a renal ectopia. It is tempting to link these two particularities and the ischemic attack. The kidney is a target of this hemoglobinopathy, in its homozygous and possibly even heterozygous form. However, the analysis of the literature does not retain renal vascular accidents as a complication of sickle cell trait. Kidney position abnormalities also do not appear to be a contributing factor. It is, however, necessary to be attentive in adult heterozygous subjects to a faster than normal decline in glomerular filtration. The search for other risk factors (hypertension, diabetes, dyslipaemia) is desirable. The implementation of specific monitoring requires additional work.
Nous rapportons le cas d’un adolescent de 15 ans, porteur du trait drépanocytaire (hémoglobine AS), ayant présenté un infarctus rénal. Le patient présentait, par ailleurs, une ectopie rénale. Il est tentant de relier ces deux particularités et l’accident ischémique. Le rein est une cible de cette hémoglobinopathie, dans sa forme homozygote et peut-être même hétérozygote. Toutefois, l’analyse de la littérature ne retient pas les accidents vasculaires rénaux comme complication du trait drépanocytaire. De même, les anomalies de position du rein n’apparaissent pas comme facteur favorisant. Il faut cependant être attentif, chez les sujets hétérozygotes adultes, à un déclin de la filtration glomérulaire plus rapide que la normale. La recherche d’autres facteurs de risque (hypertension, diabète, dyslipémie) est souhaitable. La mise en place d’un suivi spécifique requiert des travaux complémentaires.
Keywords: Renal insufficiency; Sickle cell trait; Renal infarction.