Sickle cell disease is a genetic disease transmitted as an autosomal recessive trait. Since September 2016, at the University Hospital Center of Libreville (UHCL) hematology consultation dedicated to adult patients with sickle cell disease was offered. This was the occasion to conduct this study, the purpose of which was to describe the socio-demographic and economic profile of patients followed up on a regular basis. We conducted a retrospective, descriptive and non-comparative study in the Department of Internal Medicine at the UHCL, from September 2016 to June 2019. Patients aged 18 years and older with homozygous sickle cell disease who had been followed up during the study period, were able to answer questions and had undergone at least three haematology consultations were included in the study. A total of 88 patients out of 233 met the inclusion criteria during the study period; women predominated. The sex ratio was 0.5 and the average age of patients was 30.4 ± 7.8 years, 42% had a higher education level, 88.6% had health insurance that allowed 31.8% of them to take care of themselves, in addition to their monthly income. Sickle cell disease was an obstacle in patients daily and professional lives but they got support from family and friends. This study shows that patients with sickle cell disease who attend follow-up visits are integrated into society. Most of them have an education level that allow them to understand their illness and a health insurance which can help them manage their illness.
La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire de transmission autosomique récessive. L´organisation depuis septembre 2016 au Centre Hospitalier Universitaire de Libreville (CHUL), d´une consultation d´hématologie dédiée à l´adulte drépanocytaire, a été l´occasion de mener cette étude dont le but était de décrire le profil socio-démographique et économique des patients régulièrement suivis. Il s´agissait d´une étude rétrospective, descriptive et non comparative, qui s´est déroulée de septembre 2016 à juin 2019 inclus au service de Médecine Interne du CHUL. Les patients drépanocytaires homozygotes de 18 ans et plus, de tous les genres, suivis durant la période de l´étude, capable de répondre aux questions et qui avaient effectué au moins trois consultations d´hématologie ont été inclus. Un total de 88 patients répondait aux critères d´inclusion sur les 233 vus durant la période de l´étude. Les femmes étaient les plus nombreuses. Le sex ratio était de 0,5 et l’âge moyen de 30,4 ± 7,8 ans, 42% avaient un niveau d´étude supérieur, 88,6% avaient une assurance maladie qui permettait à 31,8% d´entre eux de se prendre en charge en plus de leurs revenus mensuels. La drépanocytose était un obstacle dans la vie quotidienne et professionnelle des patients qui trouvaient un soutien dans leur famille et chez leurs amis. Cette étude a permis de montrer que les patients drépanocytaires qui adhèrent au suivi sont intégrés dans la société. Ils ont pour la plupart un niveau d´instruction qui leur permet de comprendre leur maladie et une assurance santé qui constitue une aide pour leur prise en charge.
Keywords: Sickle cell disease; economic; regular monitoring; socio-demographic.
Copyright: Marielle Igala et al.