Ovarian cell tumor in a child with neurofibromatosis type 1

Ann Afr Med. 2022 Apr-Jun;21(2):165-167. doi: 10.4103/aam.aam_93_20.

Abstract

Juvenile granulosa cell ovarian tumor is a rare cause ofpseudo-precociouspuberty. We report a case of a 6-year-old female with neurofibromatosis type 1 (NF1), associated with pseudo-precocious puberty (PPP). A thorough workup revealed a large multi-cystic right ovarian mass, which turned out to be a juvenile granulosa cell tumor (JGCT). This report documented a rare case of PPP caused by JGCT in a child with NF1. Verbal consent was taken from the family.

Résumé La tumeur ovarienne juvénile à cellules de la granulosa est une cause rare de puberté pseudo-précoce. Nous rapportons le cas d'une fillette de 6 ans atteinte de neurofibromatose de type 1 (NF1), associée à une puberté pseudo-précoce (PPP). Un bilan approfondi a révélé une grande masse ovarienne droite multikystique, qui s'est avérée être une tumeur juvénile des cellules de la granulosa (JGCT). Ce rapport a documenté un cas rare de PPP causé par JGCT chez un enfant atteint de NF1. Le consentement verbal a été recueilli auprès de la famille.. Mots-clés: Cellule de la granulosa, juvénile, neurofibromatose, tumeur ovarienne, puberté précoce.

Keywords: Granulosa cell; juvenile; neurofibromatosis; ovarian tumor; precociouspuberty.

Publication types

  • Case Reports

MeSH terms

  • Child
  • Female
  • Granulosa Cell Tumor* / complications
  • Granulosa Cell Tumor* / diagnostic imaging
  • Granulosa Cell Tumor* / surgery
  • Humans
  • Neurofibromatosis 1* / complications
  • Ovarian Neoplasms* / complications
  • Ovarian Neoplasms* / diagnostic imaging
  • Ovarian Neoplasms* / surgery
  • Puberty, Precocious* / complications