Familial hypercholesterolemia - treatment update in children, systematic review

Pediatr Endocrinol Diabetes Metab. 2022;28(2):152-161. doi: 10.5114/pedm.2022.116112.

Abstract

Familial hypercholesterolaemia is one of the most common genetic diseases, and its first symptoms occur in childhood. Proper diagnosis and treatment prevent young patients from severe consequences in their future. The treatment of this dyslipidaemia is still evolving, and new promising agents are being discovered. In this review we summarize the old and new treatment methods of familial hypercholesterolaemia, giving an update estimated on the latest publications.

Rodzinna hipercholesterolemia jest jedną z najczęstszych chorób o podłożu genetycznym, a jej pierwsze objawy pojawiają się już w dzieciństwie. Właściwie postawiona diagnoza i leczenie może uchronić młodych pacjentów przed poważnymi konsekwencjami zdrowotnymi w przyszłości. Sposoby leczenia tej dyslipidemii ewoluują i pojawiają się nowe obiecujące leki. W pracy podsumowano już znane oraz nowe metody leczenia rodzinnej hipercholesterolemii, dokonując przeglądu najnowszej literatury.

Keywords: adolescents; children; cholesterol.; hyperlipoproteinaemia; hypercholesterolaemia.

Publication types

  • Systematic Review

MeSH terms

  • Child
  • Humans
  • Hyperlipoproteinemia Type II* / diagnosis
  • Hyperlipoproteinemia Type II* / drug therapy