Aim: Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are rare neuroendocrine tumours of chromaffin cells. Several modalities are currently available to treat patients with PPGL. These treatment modalities include surgery, chemotherapy, molecular targeted therapy and radiopharmaceuticals.
Methods: I-131 metaiodobenzylguanidine (mIBG), a classic radiopharmaceutical, can be taken up through specific receptors and sited into many, but not all, PPGL cells.
Results: Many studies have investigated the efficacy and toxicity of I-131 mIBG therapy. These studies reported significant results in terms of objective, hormonal and symptomatic responses as well as tolerable toxicities in patients.
Conclusion: This article reviews the reported experiences of patients who underwent I-131 mIBG therapy for PPGL with a focus on functions and deficiencies of the therapy.
ZIEL: Phäochromozytome und Paragangliome (PPGL) sind seltene neuroendokrine Tumoren der chromaffinen Zellen. Für die Behandlung von Patienten mit PPGL stehen derzeit mehrere Modalitäten zur Verfügung. Zu diesen Behandlungsmethoden gehören Chirurgie, Chemotherapie, molekulare zielgerichtete Therapie und Radiopharmaka.
Methoden: I-131-Metaiodobenzylguanidin (mIBG), ein klassisches Radiopharmakon, kann über spezifische Rezeptoren aufgenommen werden und in vielen, aber nicht allen PPGL-Zellen lokalisiert werden.
Ergebnisse: Viele Studien haben die Wirksamkeit und Toxizität der Therapie mit I-131-mIBG untersucht. Diese Studien berichteten signifikante Daten in Bezug auf objektive, hormonelle und symptomatische Reaktionen sowie tolerierbare Toxizitäten bei Patienten.
Schlussfolgerung: Dieser Artikel gibt einen Überblick über die berichteten Erfahrungen von Patienten, die sich einer I-131-mIBG-Therapie für PPGL unterzogen haben, wobei der Schwerpunkt auf den Funktionen und Mängeln der Therapie liegt.
Thieme. All rights reserved.