Background: Sarcoidosis is a multi-system disease characterized by the formation of non-caseating granulomas in various organs. The lungs remain the most frequently affected organ, whereas lesions in the genitourinary system affect around 0.2% of patients. The primary site found in the spermatic cord is extremely rare.
Case presentation: We present a patient's case where the spermatic cord involvement was the first manifestation of sarcoidosis. For several months, a number of tests had been performed, which showed, among others, non-caseating granulomas in pathomorphological material, bilateral hilar lymphadenopathy, and leukopenia with lymphopenia. Tumor markers were normal. Infection with urogenital pathogens (including Chlamydia Trachomatis, Neisseria gonorrhea, Mycoplasma hominis) was excluded. The patient did not report any general symptoms such as fever, excessive fatigue, weight loss. He denied swelling, shortness of breath. At the same time, a complete differential diagnosis was carried out, and the extent of the disease was assessed. Due to interdisciplinary management, the patient's quality of life and fertility is preserved. In the discussion, we present the diagnosis, treatment, and prognosis of such patients.
Conclusion: Sarcoidosis is a multi-system disease, which should not be omitted in the differential diagnosis. Selective excision of the lesion with intraoperative examination plays a significant role while establishing a diagnosis. However, in the primary site in the genitourinary system, the diagnosis is challenging.
RéSUMé: CONTEXTE: La sarcoïdose est une maladie multisystémique caractérisée par la formation de granulomes non caséeux dans divers organes. Les poumons restent l’organe le plus fréquemment touché, alors que les lésions du système génito-urinaire affectent environ 0,2% des patients. La découverte d’un site principal dans le cordon spermatique est extrêmement rare. PRéSENTATION DU CAS: Nous présentons le cas d’un patient où l’atteinte du cordon spermatique a été la première manifestation d’une sarcoïdose. Pendant plusieurs mois, un certain nombre de tests ont été effectués, qui montraient, entre autres, des granulomes non caséeux dans le matériel pathomorphologique, une lymphadénopathie hilaire bilatérale, et une leucopénie avec lymphopénie. Les marqueurs tumoraux étaient normaux. Une infection par des agents pathogènes urogénitaux (y compris Chlamydia Trachomatis, Neisseria gonorrhea, Mycoplasma hominis) a été exclue. Le patient n’a signalé aucun symptôme général tel que fièvre, fatigue excessive, ou perte de poids. Il a nié toute œdème ou essoufflement. Dans le même temps, un diagnostic différentiel complet a été effectué et l’étendue de la maladie a été évaluée. Grâce à la prise en charge interdisciplinaire, la qualité de vie et la fertilité du patient ont été préservées. Dans la discussion, nous présentons le diagnostic, le traitement et le pronostic de ces patients. CONCLUSION: La sarcoïdose est une maladie multisystémique, qui ne doit pas être omise dans le diagnostic différentiel. L’excision sélective de la lésion, avec examen peropératoire, joue un rôle important lors de l’établissement d’un diagnostic. Cependant, en cas de localisation du site primaire dans le système génito-urinaire, le diagnostic est difficile.
Keywords: Aarcoidosis; Case report; Granuloma; Scrotal mass; Spermatic cord.
© 2022. The Author(s).