Due to the rapidly advancing digitalization, healthcare will also change significantly in the next few years. For example, in Germany, new legal framework conditions have already set the course for the electronic patient record (ePA), the e‑prescription, and the integration of digital health applications (DiGA). The new fast-track procedure of the Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) for evaluating the reimbursability of DiGA is an important step that will be followed by others in the coming years.This article uses a future scenario for the year 2030 to describe the legal, technical, and practical changes that could occur by then. In 2030, healthcare could be organized in individual and integrated treatment pathways that offer comprehensive support to the insured. Interoperable digital components could, for example, make structured data available for research purposes. Doubts concerning data protection could become a thing of the past if data protection law is reformed and harmonized and new consent procedures for patients are developed. New professional fields could become established and market access for innovative digital medical products could be further improved.Another important aspect that can help to exploit the potential of digital healthcare is the creation of a European data space based on a technical infrastructure that upholds high ethical and social standards. Active measures on the part of legislators can create the necessary conditions for innovations to be incorporated into the system for the benefit of patients and for the German healthcare system to be able to cope with the ongoing changes in medical technology.
Aufgrund der schnell voranschreitenden Digitalisierung wird sich auch die Gesundheitsversorgung in den nächsten Jahren stark verändern. In Deutschland wurden durch neue gesetzliche Rahmenbedingungen bereits die Weichen z. B. für die elektronische Patientenakte (ePA), das E‑Rezept und die Einbindung digitaler Gesundheitsanwendungen (DiGA) gestellt. Das neue Fast-Track-Verfahren des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zur Bewertung der Erstattungsfähigkeit von DiGA ist ein wichtiger Schritt, dem in den nächsten Jahren weitere folgen werden.Der vorliegende Beitrag beschreibt anhand eine Zukunftsszenarios für das Jahr 2030, welche gesetzlichen, technischen und alltagspraktischen Veränderungen sich bis dahin ergeben haben könnten. Im Jahr 2030 könnte die Gesundheitsversorgung in individualisiert-integrierten Behandlungspfaden organisiert sein, die den Versicherten umfassende Begleitung bieten. Interoperable digitale Komponenten könnten strukturierte Daten z. B. für Forschungszwecke zur Verfügung stellen. Datenschutzangst könnte der Vergangenheit angehören, wenn das Datenschutzrecht reformiert und harmonisiert wird sowie neue Einwilligungsverfahren für PatientInnen entwickelt werden. Neue Berufsfelder könnten sich etablieren und der Marktzugang für innovative digitale Medizinprodukte weiter verbessert werden.Ein weiterer wichtiger Aspekt, der dazu beitragen kann, das Potenzial der digitalen Gesundheitsversorgung auszuschöpfen, ist die Schaffung eines europäischen Datenraums auf Basis einer technischen Infrastruktur, die hohe ethische und soziale Standards wahrt. Aktive Maßnahmen seitens der Gesetzgeber können die notwendigen Voraussetzungen dafür schaffen, dass Innovationen zugunsten der PatientInnen Eingang in das System finden und das deutsche Gesundheitssystem dem fortschreitenden medizintechnischen Wandel gerecht wird.
Keywords: Data use; Digital health applications; Digital medical devices; Digitalization; Individualized health.
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