1 Centre de Génétique et Centre de référence « Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs », Hôpital d'Enfants, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon, Dijon, France.
2 UMR-Inserm 1231 GAD, Génétique des Anomalies du développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
3 Service de Génétique Médicale, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.
4 Department of Dermatology and Reference Center for Genodermatoses and Rare Skin Diseases (MAGEC), Université Paris, Paris-Centre, Institut Imagine, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.
5 Service d'Anatomie et de Cytologie Pathologiques, APHP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.
6 Service de Dermatologie, Centre de Référence des Maladies Rares - MAGEC, Centre Hospitalier Universitaire de Tours, Université de Tours, SPHERE-INSERM 1246, Tours, France.
7 Pediatric Skin Center, Department of Dermatology, University Children's Hospital Zurich, Zurich, Switzerland.
8 Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon et Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
9 UF Innovation en diagnostic génomique des maladies rares, CHU de Dijon Bourgogne, Dijon, France.
10 Service de Dermatologie, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon, Dijon, France.
11 Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon, Besançon, France.