Phenylketonuria is the most common inborn error of metabolism and causes irreversible mental retardation if left untreated. Its newborn screening was made possible by the technique of blood collection on filter paper developed by Robert Guthrie. Neonatal PKU screening began in France in the early 1970s. It was initially carried out by a bacteriological method, then by fluorometry, and finally, since 2020, by tandem mass spectrometry. More than 35 million newborns have been screened to date. This resulted in the diagnosis of more than 3,500 children with PKU or mild hyperphenylalaninemia. The management of these children has improved over time, in particular thanks to the techniques of biochemistry and molecular genetics which lead to an accurate diagnosis and the arrival of drug treatment by sapropterin. Thanks to this screening, which allows for early management, the prognosis of PKU has been transformed and, although neurological or behavioral problems may arise, these patients are living normally today.
Title: Le dépistage de la phénylcétonurie en France.
Abstract: La phénylcétonurie (PCU) est la plus fréquente des erreurs innées du métabolisme et entraîne un retard mental irréversible en l’absence de traitement. Son dépistage néonatal a été rendu possible grâce à la technique de recueil de sang sur papier buvard mise au point par Robert Guthrie. Le dépistage néonatal de la PCU a débuté en France au début des années 1970. Il a été initialement réalisé par une technique bactériologique, puis fluorimétrique et, enfin, depuis 2020 par spectrométrie de masse en tandem. Plus de 35 millions de nouveau-nés ont été dépistés à ce jour, ce qui a permis de diagnostiquer plus de 3 500 enfants porteurs de PCU ou hyperphénylalaninémie modérée. La prise en charge de ces enfants a évolué avec le temps, en particulier grâce aux techniques de biochimie et de génétique moléculaire qui permettent un diagnostic précis et grâce à l’arrivée d’un traitement médicamenteux par saproptérine. Grâce à ce dépistage, qui permet une prise en charge précoce, le pronostic de la PCU a été transformé et, même s’il peut survenir des problèmes neurologiques ou comportementaux, ces patients ont une vie normale aujourd’hui.
© 2021 médecine/sciences – Inserm.