Death anxiety is a frequent symptom in patients in the palliative phase of their disease, yet it is rarely explored. Several obstacles are responsible for this undervaluation including some on the medical side. For example: the fear of hurting the patient's feelings, one's own representations and projections onto patients. The lack of exploration and consequently the lack of support can have a dramatic impact on patients' quality of life. So, as to do the right thing, how should one act? This paper will, based on the literature and experience, explore some of the different avenues to help primary care physicians overcome this taboo.
L’angoisse de mort est un symptôme très fréquent et rarement évalué chez les patients en phase palliative de leur maladie. Plusieurs obstacles, notamment du côté médical, sont à l’origine de cette sous-évaluation, comme, par exemple, la peur de heurter, les représentations et les projections sur le patient. L’absence d’évaluation et par conséquent le manque d’accompagnement peuvent avoir un impact dramatique sur sa qualité de vie. Comment faire pour bien faire ? Basées sur la littérature et l’expérience, quelques pistes de réflexion sont explorées dans cet article pour aider le praticien à dépasser ce tabou.