In this review of the recent medical literature, we have identified 4 topics of interest for the readers of Revue Médicale Suisse. Use of antifibrotic drugs in interstitial lung diseases will soon be extended to a phenotype labeled « progressive fibrosing interstitial lung disease » (PF-ILD). While awaiting for evidence-based treatment, consensual recommendations for a treatment algorithm in pulmonary sarcoidosis has been published. New guidance for non-invasive ventilation in COPD and obesity-hypoventilation syndrome are available in Switzerland and are in line with international recommendations. New treatments targeting CFTR protein activity have become available and could become a therapeutic option for up to 85% of cystic fibrosis patients in Switzerland.
Dans cette revue de la littérature médicale récente, nous avons identifié quatre sujets d’intérêts pour les lecteurs de la Revue Médicale Suisse. L’utilisation de médicaments antifibrotiques dans les maladies pulmonaires interstitielles sera bientôt étendue à un phénotype étiqueté « maladie pulmonaire interstitielle fibrosante progressive ». Des recommandations consensuelles pour un algorithme de traitement dans la sarcoïdose pulmonaire ont été publiées. De nouvelles directives pour la ventilation non invasive dans la BPCO et le syndrome d’obésité-hypoventilation sont disponibles en Suisse et sont conformes aux recommandations internationales. De nouveaux traitements ciblant l’activité protéique CFTR (Cystic Fibrosic Transmembrane Conductance Regulator) sont disponibles et pourraient devenir une option thérapeutique pour 85 % des patients atteints de mucoviscidose en Suisse.