Shprintzen-Goldberg syndrome and aortic dilatation: apropos of 2 new cases
Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2021 Jun;74(6):551-553.
doi: 10.1016/j.rec.2020.11.006.
Epub 2021 Jan 18.
[Article in
English,
Spanish]
Affiliations
- 1 Unitat de Genètica Clínica, Servei de Medicina Pediàtrica, Parc Taulí Hospital Universitari, Sabadell, Barcelona, Spain. Electronic address: jptrujillo@tauli.cat.
- 2 Unitat de Genètica Clínica, Servei de Medicina Pediàtrica, Parc Taulí Hospital Universitari, Sabadell, Barcelona, Spain.
- 3 Unidad de Cardiopatías Familiares, Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña (INIBIC), Complexo Hospitalario Universitario A Coruña (CHUAC), Servizo Galego de Saúde (SERGAS), Universidade da Coruña, A Coruña, Galicia, Spain.
- 4 Laboratorio de Genética de la UDIAT-CD, Parc Taulí Hospital Universitari, Sabadell, Barcelona, Spain.
- 5 Departamento Clínico, Health in Code, A Coruña, Galicia, Spain.
- 6 Unidad de Cardiopatías Familiares, Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña (INIBIC), Complexo Hospitalario Universitario A Coruña (CHUAC), Servizo Galego de Saúde (SERGAS), Universidade da Coruña, A Coruña, Galicia, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), Spain.
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MeSH terms
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Arachnodactyly*
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Craniosynostoses*
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Dilatation
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Humans
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Marfan Syndrome* / diagnosis
Supplementary concepts
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Shprintzen Golberg craniosynostosis