[Metabolic acidosis of surprising origin in a 61-year-old female patient]

Internist (Berl). 2021 May;62(5):549-554. doi: 10.1007/s00108-020-00922-w. Epub 2020 Dec 16.
[Article in German]

Abstract

A 61-year-old female patient presented to the emergency room with nausea. Laboratory findings revealed metabolic acidosis, which had to be associated with a sodium-glucose co-transporter‑2 (SGLT2) inhibitor. Due to increasing prescription rates of SGLT2 inhibitors for diabetes mellitus, congestive heart failure or chronic renal insufficiency, a growing numbers of cases of SGLT2 inhibitor-associated ketoacidosis should be expected. Calculating the anion gap can provide orientation in the case of acidosis of unknown origin. Presumably, a relevant proportion of such cases of ketoacidosis is currently being overlooked or its diagnosis delayed.

Eine 61-jährige Patientin wurde mit behandlungsresistentem Erbrechen in der Notaufnahme vorstellig. Laborchemisch zeigte sich eine metabolische Azidose, die mit der Einnahme eines Inhibitors des Natrium/Glukose-Kotransporters 2 (SGLT2) in Verbindung gebracht werden muss. Aufgrund steigender Verordnungszahlen von SGLT2-Inhibitoren bei Diabetes mellitus, Herzinsuffizienz oder chronischer Niereninsuffizienz ist mit steigenden Fallzahlen SGLT2-Inhibitor-assoziierter Ketoazidosen zu rechnen. Das Berechnen der Anionenlücke kann bei unklaren Azidosen wegweisend sein. Vermutlich wird derzeit ein relevanter Anteil solcher Ketoazidosen übersehen oder verzögert diagnostiziert.

Keywords: Acid-base equilibrium; Dapagliflozin; Diabetes mellitus, type 2; Ketosis; Sodium-glucose transporter 2 inhibitors.

Publication types

  • Case Reports

MeSH terms

  • Diabetes Mellitus, Type 2* / diagnosis
  • Diabetes Mellitus, Type 2* / drug therapy
  • Diabetic Ketoacidosis* / chemically induced
  • Diabetic Ketoacidosis* / diagnosis
  • Female
  • Humans
  • Hypoglycemic Agents
  • Ketosis* / chemically induced
  • Ketosis* / diagnosis
  • Middle Aged
  • Nausea
  • Sodium-Glucose Transporter 2 Inhibitors*

Substances

  • Hypoglycemic Agents
  • Sodium-Glucose Transporter 2 Inhibitors