Aim: To study liver function and portal hypertension, incidence and risk factors of liver-related complications, including hepatocellular carcinoma (HCC), in patients with HCV-related liver cirrhosis achieved sustained virologic response (SVR) after direct-acting antiviral therapy.
Materials and methods: Patients with HCV-related liver cirrhosis were followed up after achievement SVR with assessment of liver function parameters, portal hypertension, Model for End-stage Liver Disease (MELD) and Сhild Pugh (CP) scores, complications development, including HCC, every 36 months. The median follow-up duration was 24 [18; 30] months after end of treatment.
Results: At last observation, a number of cirrhotic patients with CP class A increased from 72% to 85%, with CP class B reduced from 23.5% to 12.5%, with CP class C from 4.5% to 2.5%. In 89% patients were identified a regress of liver fibrosis (from 23.5 [16.9; 28] to 15.0 [10.2; 21.3] kPa,p0.005), each third patient reduction of fibrosis stage to F2/F3. In 19 (9.5%) patients were occurred liver-related complications, including HCC (in 9 patients). Baseline high total bilirubin level (34 mol/l) (Hazard ratio (HR) 11.5, 95% confidence interval (CI) 2.357.8,р0.005) and ascites (HR=17.6, 95% CI 2.1144.8,p=0.008) were independent risk factors associated with HCC development.
Conclusion: The risk of HCC development remains in patients with HCV-related liver cirrhosis, despite on eradication of hepatitis C virus. Therefore, these patients should continue to undergo more intensive examination (ultrasound examination and determination of alfa-fetoprotein level each 36 months), including contrast-enhanced methods of imaging, the frequency of which should be determined.
Цель исследования.Изучение динамики показателей функции печени и портальной гипертензии, частоты и факторов риска развития осложнений, включая гепатоцеллюлярную карциному (ГЦК), у больных циррозом печени (ЦП) в исходе хронического гепатита С (ХГС) после достижения устойчивого вирусологического ответа (УВО) в результате лечения препаратами прямого противовирусного действия. Материалы и методы.У больных ЦП в исходе ХГС (n=200) после достижения УВО оценивали параметры портальной гипертензии, белково-синтетической функции печени, индексы MELD и ЧайлдаПью (ЧП), развитие осложнений ЦП, в том числе ГЦК, каждые 36 мес. Медиана наблюдения от окончания лечения составила 24 [18; 30] мес. Результаты.К концу наблюдения доля больных ЦП класса А по ЧП увеличилась с 72 до 85%, ЦП класса В по ЧП уменьшилась с 23,5 до 12,5%, ЦП класса С по ЧП с 4,5 до 2,5%. По данным эластометрии печени в 86% случаев наблюдался регресс фиброза с 23,5 [16,9; 28] до 15,0 [10,2; 21,3] кПа (p0,005), у каждого третьего больного уменьшение стадии фиброза печени до F2 или F3. У 19 (9,5%) больных отмечено развитие осложнений ЦП, включая ГЦК (n=9). По данным многофакторного регрессионного анализа Кокса независимыми факторами риска ГЦК оказались исходно более высокий уровень общего билирубина (34 мкмоль/л) [отношение шансов (ОШ) 11,5; 95% доверительный интервал (ДИ) 2,357,8;р0,005] и асцит (ОШ 17,6; 95% ДИ 2,1144,8;p=0,008). Заключение.У больных ЦП в исходе ХГС сохраняется риск развития ГЦК, несмотря на элиминацию ВГС. Необходимо более тщательное наблюдение (ультразвуковое исследование печени и определение альфа-фетопротеина сыворотки 1 раз в 36 мес), включая контрастные методы исследования, периодичность которых предстоит определить.
Keywords: direct-acting antiviral agents; hepatitis C virus; liver cirrhosis; sustained virologic response.