Male patient 46,XX SRY-negative and unambiguous genitalia: A case report

Biomedica. 2019 Dec 1;39(4):622-630. doi: 10.7705/biomedica.4687.
[Article in English, Spanish]

Abstract

In most cases, male sexual differentiation occurs with SRY gene mediation. However, exceptional genotypes have been identified, as shown in this paper. This was a male adult patient seen at the Servicio de Paternidades, Instituto de Genética, Universidad Nacional de Colombia. The following procedures were carried out: Amelogenin gene and short tandem repeat analyses using human identification commercial kits, conventional karyotype, SRY fluorescent in situ hybridization, PCR analysis for Y chromosome microdeletions, clinical evaluation, and genetic counseling. We present an adult male with unambiguous genitalia, karyotype 46,XX, and an SRY negative and ZFY positive molecular profile. The diagnosis of nonsyndromic 46,XX testicular disorder of sex development (DSD) -a rare genetic condition- was established. Only 20 % of similarly diagnosed patients are SRY negative and exhibit diverse molecular profiles. Until now, available evidence seems to indicate that, even in the absence of SRY, the ZFY factor is involved in male sexual differentiation.

En la mayoría de los casos, la diferenciación sexual masculina ocurre con la participación del gen SRY. Sin embargo, se pueden presentar otros genotipos excepcionales, como en el caso que se presenta en este reporte. Se trata de un paciente adulto de sexo masculino atendido en el Servicio de Paternidades del Instituto de Genética de la Universidad Nacional de Colombia. Se le hicieron los análisis del gen de la amelogenina y de repeticiones cortas en tándem (Short Tandem Repeat, STR) específicas para el gen SRY con estuches comerciales de identificación humana, así como los de cariotipo convencional e hibridación in situ fluorescente del SRY, y el estudio de microdeleciones del cromosoma Y mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Se le hizo la evaluación clínica y se le brindó asesoramiento genético. El paciente no presentaba ambigüedad genital, su cariotipo era 46 XX, y el perfil molecular era negativo para el gen SRY y positivo para el ZFY. Se le diagnosticó un trastorno de diferenciación sexual 46 XX testicular no sindrómico, una rara condición genética. Solo el 20 % de los pacientes con este diagnóstico son negativos para SRY y exhiben perfiles moleculares diversos. La información disponible parece indicar que el ZFY está relacionado con la diferenciación sexual masculina, aún en ausencia del gen SRY.

Keywords: 46; XX testicular disorders of sex development; genes; SRY; sex differentiation; tandem repeat sequences; amelogenin.

Publication types

  • Case Reports

MeSH terms

  • 46, XX Disorders of Sex Development / diagnosis*
  • 46, XX Disorders of Sex Development / genetics*
  • Adult
  • Amelogenin / analysis
  • Chromosome Deletion
  • Chromosomes, Human, Y / genetics
  • Electrophoresis, Capillary
  • Genes, sry*
  • Genitalia, Male / anatomy & histology*
  • Genotype
  • Humans
  • In Situ Hybridization, Fluorescence
  • Infertility, Male / diagnosis
  • Infertility, Male / genetics
  • Karyotyping
  • Kruppel-Like Transcription Factors / analysis
  • Kruppel-Like Transcription Factors / genetics
  • Male
  • Microsatellite Repeats
  • Nucleic Acid Amplification Techniques
  • Pedigree
  • Polymerase Chain Reaction / methods
  • Sex Chromosome Aberrations
  • Sex Chromosome Disorders of Sex Development / diagnosis
  • Sex Chromosome Disorders of Sex Development / genetics

Substances

  • AMELY protein, human
  • Amelogenin
  • Kruppel-Like Transcription Factors
  • ZFY protein, human

Supplementary concepts

  • Male sterility due to Y-chromosome deletions