Interstitial lung disease reveals 48,XXYY syndrome in a child

Marion Gros; Abdel Aissat; Stephanie Perez-Martin; Rola Abou Taam; Benoit Funalot; Pascale Fanen; Ralph Epaud; Alix de Becdelievre

doi:10.1111/apa.15090

Interstitial lung disease reveals 48,XXYY syndrome in a child

Acta Paediatr. 2020 May;109(5):1060-1061. doi: 10.1111/apa.15090. Epub 2019 Dec 4.

Authors

Marion Gros¹, Abdel Aissat^{2

3

4

5}, Stephanie Perez-Martin⁶, Rola Abou Taam⁷, Benoit Funalot^{2

5}, Pascale Fanen^{2

3

4

5

8}, Ralph Epaud^{1

3

4

5

8}, Alix de Becdelievre^{2

3

4

8}

Affiliations

¹ Service de Pédiatrie, Centre Intercommunal de Créteil, Créteil, France.
² Laboratoire de Génétique, Hôpital Henri Mondor, AP-HP, Créteil, France.
³ Inserm, U955, Equipe 5, Créteil, France.
⁴ DHU Ageing Thorax Vessel Blood, Créteil, France.
⁵ Faculté de Médecine, Université Paris-Est Créteil, Créteil, France.
⁶ Service de Pédiatrie 1, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
⁷ Service de pneumologie pédiatrique, AP-HP, Hôpital Necker Enfants-Malades, Paris, France.
⁸ Centre des Maladies Respiratoires Rare, Respirare®, Créteil, France.

PMID: 31721284
DOI: 10.1111/apa.15090

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MeSH terms

Child
Family
Humans
Klinefelter Syndrome*
Lung Diseases, Interstitial* / diagnosis
Lung Diseases, Interstitial* / genetics