[A child of autoimmune glial fibrillary acidic protein astrocytopathy who had onset with meningitis]

Abstract

患儿男，11岁，因发热、头痛于2018年5月就诊广州市妇女儿童医疗中心，抗感染治疗无效，病程中出现行走、独坐不稳，精神行为异常，病原学检查阴性，磁共振成像（MRI）双侧基底节多发异常信号，软脑膜及脊膜强化，脑脊液转染小鼠脑组织免疫荧光染色发现胶质纤维酸性蛋白（GFAP）抗体，诊断自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病。予静脉输注甲泼尼龙冲击治疗后，临床症状改善，上述病灶吸收，无神经系统后遗症。.