Piper sarmentosum attenuates TNF-α-induced VCAM-1 and ICAM-1 expression in human umbilical vein endothelial cells

J Taibah Univ Med Sci. 2018 Feb 21;13(3):225-231. doi: 10.1016/j.jtumed.2018.01.003. eCollection 2018 Jun.

Abstract

Objectives: Inflammation plays a key role in the pathogenesis of atherosclerosis. Piper sarmentosum is an herb with antioxidant and anti-atherosclerotic activities. The aim of this study was to evaluate the anti-inflammatory properties of an aqueous extract of P. sarmentosum (AEPS) in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs).

Methods: HUVECs were divided into six groups: control, treatment with 10 ng/ml TNF-α, and co-treatment of 10 ng/ml TNF-α with four different concentrations of AEPS (100, 150, 250, and 300 μg/ml) for 24 h. Subsequently, vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) protein expression, U937 monocyte cells adhesion, and nuclear factor-kappaB (NF-κB) p65 expression in HUVECs were measured.

Results: Treatment of TNF-α-stimulated HUVECs with AEPS at different concentrations resulted in decreased VCAM-1 and ICAM-1 protein expression in a dose-dependent manner. Furthermore, AEPS also inhibited TNF-α-stimulated U937 monocyte cells adhesion to HUVECs. In addition, AEPS reduced TNF-α-induced NF-κB p65 expression in a dose-dependent manner.

Conclusions: The results indicated that AEPS suppressed TNF-α-induced VCAM-1 and ICAM-1 expression NF-κB signaling.

أهداف البحث: يلعب الالتهاب دورا رئيسا في التسبب في تصلب الشرايين. يعتبر بيبرسارمنتوسوم عشب له أنشطة كمضاد للأكسدة ومكافحة تصلب الشرايين. تهدف هذه الدراسة إلى تقييم الخصائص المضادة للالتهابات من المستخلص المائي لبيبر سارمنتوسوم في الخلايا البطانية للوريد السري البشري.

طرق البحث: تم تقسيم الخلايا البطانية للوريد السري البشري إلى ست مجموعات؛ التحكم، والعلاج بواسطة ١٠ نانوجرام ⁄ مل لعامل نخر الورم –ألفا، والعلاج المشترك ١٠ نانوجرام⁄ مل لعامل نخر الورم –ألفا بأربعة تراكيز مختلفة من المستخلص المائي لبيبر سارمنتوسوم (١٠٠, ١٥٠, ٢٥٠ و٣٠٠ نانوجرام ⁄ مل) لمدة ٢٤ ساعة. بعد ذلك، تم استخراج البروتين من المركب-١ لالتصاق الخلايا الوعائية، والمركب-١ للالتصاق بين الخلايا، وتم قياس ي ٩٣٧ لالتصاق الخلايا الأحادية والعامل النووي-كابا ب والبروتين ٦٥ في الخلايا البطانية للوريد السري البشري.

النتائج: حفز العلاج بعامل نخر الورم-ألفا الخلايا البطانية للوريد السري البشري مع المستخلص المائي لبيبر سارمنتوسوم في تركيزات مختلفة خفض استخراج البروتين من المركب-١ لالتصاق الخلايا الوعائية والمركب-١ للالتصاق بين الخلايا بطريقة تعتمد على –الجرعة. علاوة على ذلك، منع المستخلص المائي لبيبر سارمنتوسوم أيضا عامل نخر الورم –ألفا ي ٩٣٧ تحفيز التصاق الخلايا الأحادية إلى الخلايا البطانية للوريد السري البشري. بالإضافة إلى ذلك، خفض المستخلص المائي لبيبر سارمنتوسوم عامل نخر الورم-ألفا من تحفيز العامل النووي –كابا ب والبروتين ٦٥ معتمدا على الجرعة.

الاستنتاجات: أظهرت النتائج أن المستخلص المائي لبيبر سارمنتوسوم حظر عامل نخر الورم- ألفا الناجم عن المركب-١ لالتصاق الخلايا الوعائية والمركب-١ للالتصاق بين الخلايا من خلال آلية تنطوي على العامل النووي –كابا ب.

Keywords: Human umbilical vein endothelial cells; Inflammation; Intercellular adhesion molecule-1; Piper sarmentosum; Vascular cell adhesion molecule-1.