Stiff-person syndrome (SPS) is a rare chronic neurological disease characterized by progressing muscle rigidity and painful muscle spasms. The signs of SPS are pain and stiffness in spinal, abdominal and cervical muscles, increased muscle tonus in extensor muscles of extremities, constant stiffness of paravertebral and abdominal muscles and muscle spasms. A clinical case of a SPS patient T., aged 23 years, is presented. The peculiarity of this case is additional left-sided peripheral upper extremity monoparesis, which is most likely associated with the development of left-sided compression-ischemic brachial plexopathy resulted from profound muscular tonic syndrome in the neck and shoulder girdles.
Синдром ригидного человека (СРЧ) - редкое неврологическое заболевание, характеризующееся прогрессирующей ригидностью мышц и болезненными мышечными спазмами. Основу клинических проявлений данного синдрома составляют: боли и напряжение мышц спины, живота, шеи; преобладание высокого мышечного тонуса в разгибателях конечностей, постоянное напряжение паравертебральных мышц, мышц живота и мышечные спазмы. Представлен клинический пример пациента Т., 23 лет, с СРЧ. Особенностью течения данного клинического случая явилось присоединение периферического верхнего монопареза слева, наиболее вероятно связанного с развитием компрессионно-ишемической брахиоплексопатией слева вследствие выраженного мышечно-тонического синдрома в области шеи и надплечий на фоне основного заболевания.
Keywords: anti-GAD antibodies; peripheral paresis; stiff-man syndrome.