Clinical and molecular characterization by next generation sequencing of Spanish patients affected by congenital deficiencies of fibrinogen

Thromb Res. 2019 Aug:180:115-117. doi: 10.1016/j.thromres.2019.06.015. Epub 2019 Jun 25.

¹ Unidad de Hemostasia y Trombosis, Servicio de Hematología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, Spain.
² Unidad de Genética, Servicio de Hematología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, Spain. Electronic address: zunyiga_ang@gva.es.
³ Unidad de Genética, Servicio de Hematología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, Spain; Centro de Investigacion Biomédica en Red de Cáncer (CIBERONC), Instituto Carlos III, Madrid, Spain; Departamento de Ciencias Biomédicas, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad CEU Cardenal Herrera, Valencia, Spain.
⁴ Unidad de Genética, Servicio de Hematología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, Spain.

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Keywords: Blood coagulation disorders; Fibrinogen; Fibrinogen deficiency; Genetics; High-throughput nucleotide sequencing.

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