Background: Congenital hypotrichosis is defined as a less than normal amount of hair, obvious at birth or in the first weeks of life. Causes are nongenetic or genetic.
Objectives: To describe the clinical presentation and histological features of a novel form of hypotrichosis in a heifer.
Animal: A 15-month-old Simmental cross-bred heifer was presented with a history of progressive hair loss, which started at four months of age and progressed to severe generalized hypotrichosis.
Methods and materials: Anamnestic data, detailed clinical examination, haematological investigation, selected biochemistry profile, RT-PCR and ELISA for bovine viral diarrhoea virus did not suggest a cause for the hypotrichosis; skin samples were examined histologically.
Results: Histopathology of the skin showed a 50% reduction in the number of hair follicles and dysplastic hair follicles; these findings led to a diagnosis of congenital hypotrichosis. The distribution of the hair and some of the histopathological characteristics were potentially consistent with viable hypotrichosis. A marked reduction in follicle density, hypertrophy of sebaceous glands, hypoplasia of arrector pili muscles and moderate acanthosis with hyperkeratosis, which have not been described previously in viable hypotrichosis or other forms of congenital hypotrichosis, were also observed.
Conclusion and clinical significance: This case may represent a novel form of congenital hypotrichosis.
Contexte: L'hypotrichose congénitale est définie comme une quantité anormalement moins importante de poils à la naissance ou dans les premières semaines de vie. Les causes sont génétiques ou non.
Objectifs: Décrire la présentation clinique et les données histologiques d'une nouvelle forme d'hypotrichose chez une génisse.
Sujet: Une génisse croisée Simmental de 15 ans a été présentée pour perte progressive de poils depuis l’âge de quatre mois évoluant en une hypotrichose sévère généralisée. MATÉRIEL ET MÉTHODE: Les données anamnestiques, un examen clinique détaillé, les données hématologiques, un profil biochimique, une RT-PCR et un ELISA pour le virus de la diarrhée virale bovine n'ont pas pu mettre en évidence de diagnostic pour l'hypotrichose. Les échantillons cutanés ont été examinés par histopathologie. RÉSULTATS: L'histopathologie cutanée a montré une diminution de 50% du nombre de follicules pileux et des follicules pileux dysplasiques; ces données ont mené à un diagnostic d'hypotrichose congénitale. La distribution des poils et certaines des caractéristiques histopathologiques étaient potentiellement compatibles avec une hypotrichose viable. Une diminution marquée de la densité folliculaire, une hypertrophie des glandes sébacées, une hypoplasie des muscles arrecteurs du poil et une acanthose modérée avec hyperkératose, qui n'avait pas encore été décrite en tant qu'hypotrichose viable ou d'autres formes d'hypotrichose congénitale, ont été observé.
Conclusion et importance clinique: Ce cas peut représenter une nouvelle forme d'hypotrichose congénitale.
INTRODUCCIÓN: la hipotricosis congénita se define como una cantidad de pelo disminuida que es evidente al nacimiento o en las primeras semanas de vida. Las causas pueden ser genéticas o no genéticas. OBJETIVOS: describir la presentación clínica y las características histológicas de una nueva forma de hipotricosis en una ternera. ANIMAL: una ternera cruzada Simmental de 15 meses de edad se presentó con un historial de pérdida progresiva de cabello, que comenzó a los cuatro meses de edad y progresó a una hipotricosis generalizada severa. MÉTODOS Y MATERIALES: los datos anamnésicos, un examen clínico minucioso, una investigación hematológica, un perfil bioquímico seleccionado, RT-PCR y ELISA para el virus de la diarrea viral bovina no pudieron diagnosticar una causa de la hipotricosis; muestras de piel fueron examinadas histológicamente. RESULTADOS: la histopatología de la piel mostró una reducción del 50% en el número de folículos pilosos y presencia de folículos pilosos displásicos; estos hallazgos indicaban un diagnóstico de hipotricosis congénita. La distribución del cabello y algunas de las características histopatológicas fueron potencialmente compatibles con hipotricosis viable. También se observó una reducción marcada en la densidad de los folículos, hipertrofia de las glándulas sebáceas, hipoplasia de los músculos arrectores de los pelos y acantosis moderada con hiperqueratosis, que no se han descrito previamente en hipotricosis viable u otras formas de hipotricosis congénita. CONCLUSIÓN Y SIGNIFICADO CLÍNICO: este caso puede representar una nueva forma de hipotricosis congénita.
Hintergrund: Eine kongenitale Hypotrichose wird als das Auftreten von weniger Haaren als normal bei der Geburt oder in den ersten Lebenswochen definiert. Die Ursachen sind genetisch oder nicht genetisch bedingt.
Ziele: Eine Beschreibung der klinischen Präsentation und der histologischen Merkmale einer neuen Form einer Hypotrichose bei einer Kalbin. TIER: Eine 15 Monate alte Kalbin, eine Simmentaler-Kreuzung, wurde mit der Anamnese eines progressiven Haarverlustes vorgestellt, welcher im Alter von vier Monaten begonnen hatte und sich zu einer schweren generalisierten Hypotrichose entwickelte.
Methoden und materialien: Anhand der Anamnese, der detaillierten klinischen Untersuchung, einer hämatologischen Untersuchung, einem selektiven Biochemie Profil, RT-PCR und ELISA auf Bovine Diarrhoea Virus ergab keinen Grund für die Diagnose der Hypotrichose; es wurden Hautproben histologisch untersucht.
Ergebnisse: Die Histopathologie der Haut zeigte eine 50%ige Reduzierung der Anzahl der Haarfollikel und der dysplastischen Haarfollikel; diese Ergebnisse führten zur Diagnose einer kongenitalen Hypotrichose. Die Verteilung der Haare und einige der histopathologischen Charakteristika waren möglicherweise mit einer viablen Hypotrichose im Einklang. Eine deutliche Reduzierung der Follikeldichte, eine Hypertrophie der Talgdrüsen, eine Hypoplasie der Arrector Pili Muskel und eine moderate Akanthose mit einer Hyperkeratose, die bisher weder bei einer viablen Hypotrichose noch bei anderen Formen der Hypotrichose beschrieben worden waren, wurde ebenfalls beobachtet.
Schlussfolgerung und klinische bedeutung: Dieser Fall könnte eine neue Form der kongenitalen Hypotrichose repräsentieren.
背景: 先天性乏毛症は、出生時または生後1週間以内に明らかな、通常より少ない毛量と定義されている。原因は非遺伝的もしくは遺伝的である。 目的: 本研究の目的は、未経産牛における乏毛症の臨床像および組織学的特徴の新形態を記述することである。 被験動物: 進行性脱毛の病歴(4ヶ月齢から始まり、重症全身性乏毛症に進行)を示した15ヶ月齢のシンメンタール交雑種未経産牛。 材料と方法: 既往歴データ、詳細な臨床検査、血液学的調査、選択的な生化学的プロファイル、牛ウイルス性下痢症ウイルスに対するRT-PCRおよびELISAは、乏毛症の原因を診断しなかった。皮膚サンプルを組織学的に調査した。 結果: 皮膚の病理組織学は、毛包および異形成性毛包数の50%の減少を示した。これらの所見は先天性乏毛症の診断につながった。毛の分布およびいくつかの病理組織学的特徴は生存可能な乏毛症と潜在的に一致していた。毛包密度の顕著な減少、皮脂腺の肥大、立毛筋の形成不全、および過角化を伴う中等度の表皮肥厚は、生存可能な乏毛症または先天性乏毛症のその他の形態において、これまでに記載されていない。 結論と臨床的意義: 本症例は先天性乏毛症の新形態を表している可能性がある。.
背景: 先天性少毛症被定义为出生时或出生前几周的毛发量明显少于正常量,其原因是非遗传或遗传。 目的: 描述一头小母牛新型少毛症的临床表现和组织学特征。 动物: 一只15个月大、呈现持续脱毛病史的西门塔尔杂交小母牛,从四月龄开始,后发展为严重的全身性少毛症。 方法和材料: 通过回顾性数据、详细的临床检查、血液学调查、选定的生物化学图谱、牛病毒性腹泻病毒RT-PCR和ELISA,没有诊断出毛发稀疏的病因; 组织学检查皮肤样本。 结果: 皮肤组织病理学显示毛囊和发育不良毛囊数量减少50%; 通过这些发现诊断为先天性少毛症。毛发的分布和一些组织病理学特征与持续性少毛症一致。还观察到毛囊密度显著降低、皮脂腺肥大、竖毛肌发育不全和伴有过度角化的中度棘皮症,这些在先前的持续性少毛症或其他形式的先天性少毛症中均未见报道。 结论和临床意义: 该病例可能代表了一种新型的先天性少毛症。.
Contexto: A hipotricose congênita é definida como uma quantidade de pelos menor que o normal evidente ao nascimento ou nas primeiras semanas de vida. As causas podem ser genéticas ou não genéticas.
Objetivos: Descrever a apresentação clínica e histológica de uma nova forma de hipotricose em uma novilha.
Animal: Uma novilha mestiça de Simmental de 15 meses de idade foi apresentada com um histórico de perda de pelo progressiva, que se iniciou aos quatro meses de idade e progrediu para intensa hipotricose generalizada. MÉTODOS E MATERIAIS: Não foi possível diagnosticar a causa de hipotricose a partir dos dados de anamnese, exame clínico detalhado, investigação hematológica, perfil bioquímico, PCR-RT e ELISA para o vírus da diarreia viral bovina; amostras cutâneas foram examinadas por histopatologia.
Resultados: A histopatologia da pele demonstrou redução de 50% no número de folículos pilosos e folículos pilosos displásicos; estes achados levaram ao diagnóstico de hipotricose congênita. A distribuição dos pelos e algumas características histopatológicas foram potencialmente consistentes com uma hipotricose viável. Observou-se também uma redução marcante da densidade dos folículos, hipertrofia das glândulas sebáceas, hipoplasia dos músculos eretores do pelo e acantose moderada com hiperqueratose. Estes achados não haviam sido descritos anteriormente na hipotricose viável ou outras formas de hipotricose congênita. CONCLUSÃO OU SIGNIFICÂNCIA CLÍNICA: Este caso pode representar uma nova forma de hipotricose congênita.
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