Maternal and Perinatal Outcomes in Pregnant Women with Cystic Fibrosis

Rev Bras Ginecol Obstet. 2019 Apr;41(4):230-235. doi: 10.1055/s-0039-1678613. Epub 2019 Mar 7.

Abstract

Objectives: To assess the perinatal and maternal outcomes of pregnant women with cystic fibrosis (CF) and severe lung impairment.

Methods: This was a series of cases aiming to review the maternal and fetal outcomes in cases of singleton pregnant women with a diagnosis of CF. We have included all of the cases of singleton pregnancy in patients with CF who were followed-up at the obstetrics department of the Medical School of the Universidade de São Paulo, between 2003 and 2016. The exclusion criteria were the unattainability of the medical records of the patient, and delivery at other institutions. A forced expiratory volume in 1 second < 50% was considered as severe lung impairment. We have also analyzed data regarding maternal hospitalization and respiratory exacerbations (REs).

Results: Pregnant women with CF and severe lung impairment did not present an association with spontaneous prematurity, fetal growth restriction or fetal demise. All of the cases involved multiple RE episodes requiring antibiotic therapy. The median (range) of events per patient was of 4 (2-4) events.

Conclusion: Cystic fibrosis patients with severe lung impairment may achieve successful term pregnancies. However, pregnancies of women with CF are frequently complicated by REs, and this population may require hospital admission during the course of the pregnancy. Cystic fibrosis patients should be followed by a specialized team with experience in treating respiratory diseases.

Objetivo: Avaliar os desfechos maternos e perinatais de gestações em mulheres portadoras de fibrose cística (FC) e disfunção pulmonar grave. MéTODOS: Série de casos visando a avaliação dos desfechos maternos e perinatais em gestações únicas de mulheres com diagnóstico de FC. Foram incluídos todos os casos de gestações únicas de pacientes com FC que tiveram acompanhamento no departamento de obstetrícia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, no período de 2003 a 2016. Os critérios de exclusão foram não disponibilidade do prontuário da paciente e parto em outro serviço. Disfunção pulmonar grave foi definida como presença de volume expiratório forçado em 1 segundo < 50%. Foram analisados também os dados referentes a exacerbações respiratórias e internações maternas.

Resultados: Gestação em mulheres portadoras de FC com disfunção pulmonar grave não se associaram com prematuridade espontânea, restrição de crescimento fetal ou óbito fetal. Todos os casos apresentaram múltiplos episódios de exacerbações respiratórias necessitando de antibioticoterapia. A mediana de eventos por pacientes (intervalo) foi de 4 (2–4) eventos. CONCLUSãO: Mulheres portadoras de FC com disfunção pulmonar grave podem evoluir com gestações de termo bem sucedidas. Entretanto, gestações nestas pacientes são frequentemente complicadas por exacerbações respiratórias, necessitando de internação. Gestantes portadoras de FC devem ser acompanhadas por uma equipe especializada com experiência no manejo de doenças respiratórias.

MeSH terms

  • Adolescent
  • Adult
  • Brazil / epidemiology
  • Cystic Fibrosis / epidemiology*
  • Cystic Fibrosis / mortality
  • Female
  • Fetal Death
  • Humans
  • Pregnancy
  • Pregnancy Complications / epidemiology*
  • Pregnancy Complications / mortality
  • Pregnancy Outcome
  • Prenatal Care
  • Young Adult