The paper presents a clinical case of congenital cleft palate as a manifestation of 22q11.2 deletion syndrome accompanied by other systemic disorders having direct impact on functional indicators and perioperative period during cleft surgery. Specific for 22q11.2 deletion syndrome endocrine disorders affect the facial development. Multidisciplinary approach contributes to the early optimal treatment outcome and prevents further postoperative disturbances in maxillofacial development.
Статья посвящена описанию клинического случая врожденной расщелины неба как проявлению синдрома делеции 22 хромосомы, при котором врожденной расщелине неба сопутствует полиморфизм патологических процессов со стороны других органов и систем. Единый патогенетический фактор нарушений органов и систем у ребенка с врожденной расщелиной неба оказывает непосредственное влияние на функциональные показатели и течение периоперационного периода при пластике неба. Эндокринные нарушения при делеции 22 хромосомы влияют на развитие челюстно-лицевой области, но мультидисциплинарный подход способствует раннему оптимальному результату лечения и предотвращает нарушения развития челюстно-лицевой области у детей в послеоперационном периоде.
Keywords: children; chromosomal disease; chromosome; congenital cleft palate; deletion 22q112; syndrome.