Apical hypertrophic cardiomyopathy (AHCM) is a rare form of hypertrophic cardiomyopathy, occasionally resulting in severe complications. The paper covers the etiology and pathogenesis of AHCM, different imaging methods and characteristic appearance of the disease in each of them. Echocardiography and cardiovascular magnetic resonance imaging (CMR) are known to be the most valuable imaging methods. Moreover, this review presents medical and surgical treatment, as well as the clinical course and prognosis. Despite possible morbid events the overall cardiovascular mortality rate of AHCM patients is low, and the prognosis is relatively optimistic.
Kardiomiopatia koniuszkowa (AHCM) jest rzadką postacią kardiomiopatii przerostowej, która w niektórych przypadkach powoduje poważne komplikacje. Autorzy przedstawiają etiologię i patogenezę AHCM oraz różne techniki obrazowania pozwalające na ustalenie rozpoznania. Echokardiografia i magnetyczny rezonans jądrowy są najlepszymi metodami diagnostycznymi. Ponadto autorzy omawiają aktualne metody leczenia farmakologicznego i chirurgicznego, a także przebieg kliniczny i rokowanie. Pomimo występowania poważnych powikłań śmiertelność pacjentów z AHCM jest stosunkowo mała, a przebieg łagodny.
Keywords: apical hypertrophic cardiomyopathy; echocardiography; magnetic resonance imaging; sudden cardiac death.