[Survival of pediatric patients with Ewing sarcoma treated at Semmelweis University]

Magy Onkol. 2018 Dec 12;62(4):230-236. Epub 2018 Oct 19.
[Article in Hungarian]

Abstract

The survival of children treated with Ewing sarcoma at Semmelweis University were investigated. Pediatric patients with Ewing sarcoma treated at Semmelweis University from 2001 through 2013 were analyzed in terms of overall survival and clinical factors (age, primary localization and extent of the tumor, time interval from primary complaints to diagnosis). For statistical analysis Kaplan-Meier estimated survival and log rank test were applied. Mean age and follow-up time of the 78 patients were 11.16 and 6.29 years, respectively. In 57% of patients time interval from primary symptoms to diagnosis was less than half year. In 53.8% of the patients the disease was metastatic at primary diagnosis (pulmonary only: 29.5%, any other: 24.3%). 5- and 10-year overall survival of patients were 68.1% and 60.4%, respectively. Among the analyzed factors, the presence of metastasis impaired 5-year overall survival significantly (88.5% for localized disease, 63.5% for pulmonary only and 40.9% for any other metastasis). The survival rate of pediatric patients with Ewing sarcoma treated at Semmelweis University is similar to the result in Western European countries.

Vizsgálatunk célja a Semmelweis Egyetem (SE) gyermekklinikáin kezelt Ewing-szarkómás gyermekek túlélési mutatóinak elemzése volt. A vizsgálat során a 2001 és 2013 között a SE gyermekklinikáin gondozott betegek klinikai adatait (életkor, lokalizáció, diagnózisig eltelt idõ, metasztázis jelenléte) vizsgáltuk az össztúlélés szempontjából. Az adatokat Kaplan–Meier-féle becsült túléléssel és log-rank-teszttel elemeztük. A vizsgált idõszakban elemzett 78 beteg átlagéletkora a diagnóziskor 11,16 év, az átlagos követési idõ 6,29 év volt. Az elsõ tünetek megjelenésétõl a diagnózis felállításáig a betegek 57%-ánál 6 hónapnál kevesebb idõ telt el. A betegség 53,8%-ban primeren metasztatikusnak bizonyult (csak tüdõ 29,5%, egyéb 24,3%). A betegek 5, illetve 10 éves össztúlélése 68,1%, illetve 60,4% volt. Az össztúlélés a vizsgált paraméterek közül csak áttétek jelenléte esetén tért el szignifikánsan (lokalizált: 88,5%, csak tüdõáttét: 63,5%, egyéb áttét: 40,9%). A SE Gyermekklinikáin kezelt gyermekek túlélési esélye hasonló a fejlett nyugat-európai országok betegeinek túléléséhez.

MeSH terms

  • Adolescent
  • Age Factors
  • Bone Neoplasms / mortality*
  • Bone Neoplasms / pathology
  • Bone Neoplasms / therapy*
  • Child
  • Child, Preschool
  • Cohort Studies
  • Combined Modality Therapy
  • Disease-Free Survival
  • Female
  • Hospitals, University
  • Humans
  • Hungary
  • Kaplan-Meier Estimate
  • Male
  • Neoplasm Invasiveness / pathology
  • Neoplasm Staging
  • Prognosis
  • Proportional Hazards Models
  • Retrospective Studies
  • Risk Assessment
  • Sarcoma, Ewing / mortality*
  • Sarcoma, Ewing / pathology
  • Sarcoma, Ewing / therapy*
  • Sex Factors
  • Survival Analysis