Erythroderma is a skin lesion characterized by redness, swelling, infiltration, and desquamation of greater than 90% of the skin. The etiology of erythroderma is not completely clear and the lesion can be manifestations of various chronic dermatoses, including atopic dermatitis, psoriasis, eczema, and toxicodermia, and be represented by erythrodermic mycosis fungoides. The pathogenesis of erythroderma especially at the genetic level remains little studied. Thus, one disease (erythroderma) can be a manifestation of different dermatoses and have similar clinical and histological signs. This paper gives a review of modern literature on the study of erythroderma in terms of morphology and genetic aspects.
Эритродермия - поражение кожи, характеризующееся покраснением, отечностью, инфильтрацией и шелушением более 90% кожного покрова. Этиология эритродермии окончательно не ясна и может быть проявлением различных хронических дерматозов, в том числе атопического дерматита, псориаза, экземы, токсидермии, а также представлять эритродермическую форму грибовидного микоза. Ранее мы описали алгоритм маршрутизации больных с различными формами эритродермии с учетом клинических и морфологических проявлений. В то же время малоизученными остаются вопросы патогенеза эритродермии, особенно на генетическом уровне. Таким образом, одно заболевание (эритродермия) может быть проявлением различных дерматозов, иметь сходные клинические и гистологические признаки. Приведен обзор современной литературы по изучению морфологии и генетических аспектов эритродермии.
Keywords: connexins; diagnostic algorithm; erythroderma; histological models of erythroderma; immunohistochemistry; intercellular slit-like contacts.