Until recently, the diagnosis of spinal muscular atrophy (SMA) has been associated with severe life-long motor disability in adults and with early death in infants. The new experimental therapeutic approaches of the last few years have become more and more promising, while nusinersen was approved for the treatment of SMA in December 2016 in the USA, and in May 2017 in Hungary. Our paper presents mechanisms and clinical benefits of this new medication, and highlights some of the other therapeutic strategies still in experimental stages.
A spinalis izomatrophia (SMA) diagnózisa néhány éve még többségében élethosszig tartó mozgáskorlátozottságot, csecsemők esetén pedig a biztos korai halált jelentette. Az elmúlt évek széles körű terápiás próbálkozásai egyre ígéretesebbnek tűntek, míg 2016 decemberében az USA-ban, majd 2017 májusában Magyarországon is megkapta a forgalmazási engedélyt az első, SMA terápiájára kifejlesztett hatóanyag, a nusinersen. Cikkünk az új terápiás lehetőség lényegét, eddigi eredményeit és az egyelőre kísérleti stádiumban lévő további lehetőségeket tárgyalja.
Keywords: antisense oligonucleotides; nusinersen; spinal muscular atrophy.