Familial Brugada Syndrome Associated With a Complete Deletion of the SCN5A and SCN10A Genes
Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2019 Feb;72(2):176-178.
doi: 10.1016/j.rec.2017.12.021.
Epub 2018 Apr 9.
[Article in
English,
Spanish]
Affiliations
- 1 Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña INIBIC, A Coruña, Spain; Departamento Clínico, Health in Code, A Coruña, Spain.
- 2 Laboratorio Biología Molecular, Servicio de Análisis Clínicos, Hospital General Universitario de Alicante, Instituto para la Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante (ISABIAL-FISABIO), Alicante, Spain.
- 3 Unidad de Arritmias, Servicio de Cardiología, Hospital General Universitario de Alicante, Instituto para la Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante (ISABIAL-FISABIO), Alicante, Spain.
- 4 Unidad de Arritmias, Servicio de Cardiología, Hospital General Universitario de Alicante, Instituto para la Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante (ISABIAL-FISABIO), Alicante, Spain. Electronic address: ama_garcia@hotmail.com.
No abstract available
MeSH terms
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Adolescent
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Brugada Syndrome / genetics*
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Brugada Syndrome / metabolism
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DNA / genetics*
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DNA Mutational Analysis
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Electrocardiography
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Genetic Predisposition to Disease*
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Humans
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Male
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Mutation*
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NAV1.5 Voltage-Gated Sodium Channel / genetics*
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NAV1.5 Voltage-Gated Sodium Channel / metabolism
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NAV1.8 Voltage-Gated Sodium Channel / genetics*
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NAV1.8 Voltage-Gated Sodium Channel / metabolism
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Pedigree
Substances
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NAV1.5 Voltage-Gated Sodium Channel
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NAV1.8 Voltage-Gated Sodium Channel
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SCN10A protein, human
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SCN5A protein, human
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DNA