Boerhaave syndrome is a rare condition, usually associated with a delay in diagnosis. It is fatal in the absence of therapy. The nonspecific nature of the clinical signs contributes to the poor outcome. This syndrome should be suspected in patients with severe chest or abdominal pain, associated with a history of vomiting, clinical signs of pneumomediastinum (subcutaneous emphysema, pleural effusion) and rapid clinical deterioration. Prompt diagnosis and initial management by the primary care physician and the emergency department physician are key elements of a better outcome. This article will review the pathogenesis, clinical manifestations, diagnosis and treatment of Boerhaave syndrome in adults.
Le syndrome de Boerhaave est une entité rare, de diagnostic difficile, dont l’évolution est potentiellement fatale en l’absence d’une prise en charge rapide. Le manque de spécificité des signes cliniques participe au retard diagnostique et au mauvais pronostic. Le syndrome doit être évoqué lors d’une symptomatologie thoracique ou abdominale aiguë, avec une anamnèse de vomissements, des signes cliniques de pneumomédiastin (emphysème sous-cutané, épanchements pleuraux) et l’apparition de signes de choc. Le pronostic étant conditionné par la rapidité du diagnostic et de la prise en charge, le rôle du médecin de premier recours et de l’urgentiste est crucial. Cet article a pour but de faire le point sur la physiopathologie, les manifestations cliniques, le diagnostic et le traitement de cette pathologie chez l’adulte.