Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom assoziiert mit zwei neuen Missense-Mutationen des WNT10A-Gens

J Dtsch Dermatol Ges. 2018 Jan;16(1):66-69. doi: 10.1111/ddg.13391_g.

Authors

Karolin Juliane Pauly¹, Galina Balakirski¹, Mosaad Megahed¹, Albert Rübben¹, Laurenz Schmitt¹

Affiliation

¹ Abteilung für Dermatologie und Allergologie, Universitätsklinikum der RWTH Aachen.

PMID: 29314693
DOI: 10.1111/ddg.13391_g

No abstract available

Publication types

Letter