Pathogenesis of Plasmodium berghei ANKA infection in the gerbil (Meriones unguiculatus) as an experimental model for severe malaria

Parasite. 2017:24:38. doi: 10.1051/parasite/2017040. Epub 2017 Oct 16.

Abstract

Background: As the quest to eradicate malaria continues, there remains a need to gain further understanding of the disease, particularly with regard to pathogenesis. This is facilitated, apart from in vitro and clinical studies, mainly via in vivo mouse model studies. However, there are few studies that have used gerbils (Meriones unguiculatus) as animal models. Thus, this study is aimed at characterizing the effects of Plasmodium berghei ANKA (PbA) infection in gerbils, as well as the underlying pathogenesis.

Methods: Gerbils, 5-7 weeks old were infected by PbA via intraperitoneal injection of 1 × 106 (0.2 mL) infected red blood cells. Parasitemia, weight gain/loss, hemoglobin concentration, red blood cell count and body temperature changes in both control and infected groups were monitored over a duration of 13 days. RNA was extracted from the brain, spleen and whole blood to assess the immune response to PbA infection. Organs including the brain, spleen, heart, liver, kidneys and lungs were removed aseptically for histopathology.

Results: Gerbils were susceptible to PbA infection, showing significant decreases in the hemoglobin concentration, RBC counts, body weights and body temperature, over the course of the infection. There were no neurological signs observed. Both pro-inflammatory (IFNγ and TNF) and anti-inflammatory (IL-10) cytokines were significantly elevated. Splenomegaly and hepatomegaly were also observed. PbA parasitized RBCs were observed in the organs, using routine light microscopy and in situ hybridization.

Conclusion: Gerbils may serve as a good model for severe malaria to further understand its pathogenesis.

Contexte : Alors que la quête de l'éradication du paludisme se poursuit, il faut encore mieux comprendre la maladie, en particulier en ce qui concerne sa pathogenèse. Ceci est facilité, outre les études in vitro et cliniques, principalement par des études de modèles souris in vivo. Cependant, il existe peu d'études qui ont utilisé des gerbilles (Meriones unguiculatus) comme modèles animaux. Ainsi, cette étude vise à caractériser les effets de l'infection par Plasmodium berghei ANKA (PbA) chez les gerbilles, ainsi que la pathogenèse sous-jacente. Méthodes : Les gerbilles, âgées de 5 à 7 semaines, ont été infectées par PbA par injection intrapéritonéale de 1 × 106 (0,2 mL) de globules rouges infectés. Le parasitisme, le gain/perte de poids, la concentration d'hémoglobine, le nombre de globules rouges et les changements de température corporelle dans les groupes témoins et infectés ont été surveillés sur une durée de 13 jours. L'ARN a été extrait du cerveau, de la rate et du sang total pour évaluer la réponse immunitaire à l'infection à PbA. Les organes, y compris le cerveau, la rate, le cœur, le foie, les reins et les poumons ont été extraits de manière aseptique pour l'histopathologie. Résultats : Les gerbilles étaient sensibles à l'infection à PbA, ce qui a entraîné une diminution significative de la concentration d'hémoglobine, du nombre de globules rouges, des poids corporels et de la température corporelle au cours de l'infection. Aucun signe neurologique n'a été observé. Les cytokines pro-inflammatoires (IFNγ et TNF) et anti-inflammatoires (IL-10) étaient significativement élevées. La splénomégalie et l'hépatomégalie ont également été observées. Des globules rouges parasités par PbA ont été observés dans les organes, en utilisant la microscopie optique de routine et une hybridation in situ. Conclusion : Les gerbilles peuvent être un bon modèle pour le paludisme sévère et sa pathogenèse.

MeSH terms

  • Animals
  • Body Temperature
  • Body Weight
  • Brain / immunology
  • Brain / pathology
  • Cytokines / analysis
  • Cytokines / genetics
  • DNA, Complementary / genetics
  • Disease Models, Animal*
  • Erythrocyte Count
  • Gerbillinae / parasitology*
  • Hemoglobins / analysis
  • In Situ Hybridization
  • Liver / pathology
  • Malaria / etiology*
  • Malaria / mortality
  • Malaria / parasitology
  • Parasitemia / etiology
  • Parasitemia / mortality
  • Parasitemia / parasitology
  • Plasmodium berghei / physiology*
  • RNA / genetics
  • RNA / isolation & purification
  • Real-Time Polymerase Chain Reaction
  • Spleen / metabolism
  • Spleen / pathology
  • Survival Rate

Substances

  • Cytokines
  • DNA, Complementary
  • Hemoglobins
  • RNA