[Karyptype 48,XXXY/49,XXXXY and proximal radioulnar synostosis]

An Pediatr (Engl Ed). 2018 May;88(5):282-284. doi: 10.1016/j.anpedi.2017.05.008. Epub 2017 Jul 24.

[Article in Spanish]

Authors

Raquel Girón Del Río¹, Tiago Jeronimo Dos Santos¹, Lourdes Travieso-Suárez¹, María Teresa Muñoz Calvo², Jesús Argente³

Affiliations

¹ Servicio de Endocrinología, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España.
² Servicio de Endocrinología, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España; Departamento de Pediatría, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España; CIBEROBN Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España. Electronic address: maitemunozcalvo@gmail.com.
³ Servicio de Endocrinología, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España; Departamento de Pediatría, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España; CIBEROBN Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España.

PMID: 28750730
DOI: 10.1016/j.anpedi.2017.05.008

No abstract available

Publication types

Case Reports
Letter

MeSH terms

Child
Humans
Klinefelter Syndrome / complications*
Male
Phenotype
Radius / abnormalities*
Synostosis / etiology*
Ulna / abnormalities*

Supplementary concepts

Radioulnar Synostosis