The review describes neuro-immuno-endocrine signal molecules expression in human endometrial cells in the normal conditions, in the pathology and during aging. Human endometrial cells synthesizes estrogen, progesterone, estradiol, progestin, cell adhesion molecules (integrines α1β1, α4β1, αVβ3, L-selectin, Е-catgerin, MUC1), grow factors (TGF, EGF, HB-EGF, IGF), cytokines (IL-1, IL-2, INF-α, IL-12, СХСL10, CXCL11, CXCR3), various immune cells markers (CD68, CD105, CD163, CD16, CD56, CD4, CD8), heat shock proteins (HSP60, HSP70, HSP90, VEGF, MMP). Changes of this molecules expression level are the base of the social significant diseases as endometriosis, endometrial cancer and infertility. Thus, the investigation of neuro-immuno-endocrine interactions in endometrial cells can be used for new drugs creating, in differential diagnostics of endometrial cancer and increasing of extracorporal fertilization success.
В обзоре проанализированы результаты исследований экспрессии сигнальных молекул в эндометрии человека в норме, при старении и патологии с точки зрения нейроиммуноэндокринологии. Установлено, что в норме в эндометрии человека синтезируются эстроген, прогестерон, эстрадиол, прогестин, молекулы клеточной адгезии (интегрины α1β1, α4β1, αVβ3, Л-селектин, Е-кадгерин, MUC1), факторы роста (TGF, EGF, HB-EGF, IGF), цитокины (IL-1, IL-2, INF-α, IL-12, СХСL10, CXCL11, CXCR3), маркеры разных субпопуляций иммунных клеток (CD68, CD105, CD163, CD16, CD56, CD4, CD8), белки теплового шока (HSP60, HSP70, HSP90, VEGF, MMP). Изменение уровня экспрессии этих молекул лежит в основе таких социально-значимых заболеваний, как эндометриоз, новообразования эндометрия и бесплодие. Таким образом, исследование нейроиммуноэндокринных молекулярных взаимоотношений в эндометрии может быть использовано для создания лекарственных средств нового поколения при лечении патологии эндометрия, в дифференциальной диагностике рака эндометрия и для повышения эффективности экстракорпорального оплодотворения.
Keywords: aging; endometrium; neuro-immuno-endocrine interactions; pathology; signal molecules.