[Serrated adenomas of the colon: Clinical, morphological, and molecular genetic characteristics]

Arkh Patol. 2017;79(1):19-27. doi: 10.17116/patol201779119-27.
[Article in Russian]

Abstract

Aim: to investigate the clinical, morphological, and molecular genetic characteristics of serrated adenomas of the colon.

Material and methods: The study included 82 colon adenomas from 63 patients aged 29 to 81 years, who underwent colonoscopy with biopsy or polypectomy. The mean age of men was 63.3 years; that of women was 56.8 years. Comprehensive clinical, morphological, immunohistochemical, and molecular genetic examinations were made.

Results: The histological examination showed that sessile serrated adenomas (SSA) of the colon were most common (46.4%), while hyperplastic polyp (HP) and traditional serrated adenoma (TSA) were found less often and with the same frequency (26.8%). The most typical location of SSA was the right colon; that of TSA was the left one. HP was detected equally on both sides of the colon. The immunohistochemical examination of the subtypes revealed no significant differences in the expression of markers. An analytical panel of antibodies against Desmin, Podoplanin (D2-40), CK20, CD34, Ki-67, Muc2, CEA, and CDX2 was used when identifying dysplasia areas, suspecting malignancy with invasion into the muscular layer of the mucous membrane and when determining the possible presence of emboli in blood and lymph vessels. BRAF gene mutation was identified in half of SSA cases; genetic BRAF mutation was observed in 41.7% of HP cases; genetic KRAS mutation was seen in 16.6%. The patients with TSA showed KRAS and BRAF mutations in 58.4 and 8.3% of cases, respectively. Mutations of these genes were absent.

Conclusion: The study revealed that the subtypes of serrated adenomas substantially differ by sex, age, localization, and molecular genetic characteristics.

Цель исследования — изучение клинико-морфологической и молекулярно-генетической характеристики зубчатых аденом толстой кишки. Материал и методы. В исследование вошли 82 аденомы толстой кишки от 63 пациентов в возрасте от 29 лет до 81 года, которым произвели колоноскопию с биопсией или полипэктомию. У мужчин средний возраст составил 63,3 года, у женщин — 56,8 года. Проводили комплексное клинико-морфологическое, иммуногистохимическое и молекулярно-генетическое исследование. Результаты. Гистологическое исследование показало, что чаще всего обнаруживали сидячие зубчатые аденомы (SSA) толстой кишки (46,4% наблюдений), в то время как гиперпластический полип (НР) и традиционную зубчатую аденому (TSA) — реже и с одинаковой частотой (по 26,8%). Наиболее типичным расположением для SSA оказалась правая половина толстой кишки, для TSA — левая. HP определялись равномерно в обеих половинах толстой кишки. При иммуногистохимическом исследовании подтипов значимых отличий в экспрессии маркеров получено не было. При выявлении участков дисплазии и подозрении на малигнизацию с инвазией в мышечную пластинку слизистой оболочки, а также с целью определения возможного наличия эмболов в кровеносных и лимфатических сосудах используется аналитическая панель антител к Desmin, Podoplanin (D2-40), CK20, CD34, Ki-67, Muc-2, CEA, CDX2. В половине случаев SSA выявлена мутация в гене BRAF, 41,7% HP имели генетическую мутацию BRAF, 16,6% — генетическую мутацию KRAS. В 58,4% TSA была выявлена мутация KRAS, в 8,3% — BRAF, а в 33,3% мутация генов отсутствовала. Заключение. В результате исследования выявлено, что подтипы зубчатых аденом существенно различаются по полу и возрасту пациентов, локализации, а также молекулярно-генетической характеристике.

MeSH terms

  • Adenoma / genetics
  • Adenoma / pathology*
  • Adult
  • Aged
  • Aged, 80 and over
  • Biomarkers, Tumor / genetics
  • Colon / pathology
  • Female
  • Gastrointestinal Neoplasms / genetics
  • Gastrointestinal Neoplasms / pathology*
  • Gene Expression Regulation, Neoplastic
  • Humans
  • Male
  • Middle Aged
  • Mutation
  • Neoplasm Proteins / biosynthesis
  • Polyps / genetics
  • Polyps / pathology*
  • Proto-Oncogene Proteins B-raf / genetics*
  • Proto-Oncogene Proteins p21(ras) / genetics*

Substances

  • Biomarkers, Tumor
  • KRAS protein, human
  • Neoplasm Proteins
  • BRAF protein, human
  • Proto-Oncogene Proteins B-raf
  • Proto-Oncogene Proteins p21(ras)