[Alterations of serum neurospecific proteins concentrations in patients with metabolic syndrome]

Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2016;116(11):92-97. doi: 10.17116/jnevro201611611192-97.
[Article in Russian]

Abstract

Aim: Metabolic syndrome (MS) - is a complex of metabolic, hormonal and clinical disorders which are risk factors for cardiovascular disease. The study aimed to determine the markers NSE, GFAP, MMP-9 in patients with MS and to assess their prognostic value in the development of acute stroke.

Material and methods: A cross-sectional analytical studyincluded 157 patients stratified into 4groups (control group, patients with MS, patients with ischemic stroke and patients with ischemic stroke and MS). Laboratory examinations included measurements of MS parameters(total cholesterol, blood glucose, cholesterol, HDL and LDL, triglycerides) and concentrations of neurospecific markers NSE, GFAP and MMP-9 by ELISA.

Results and conclusion: A relationship between MS and increased concentration of NSE is found. This indicates the presence of neuronal brain injury in patients with metabolic syndrome. There were no changesin the concentrations of GFAP and MMP-9 in patients with MS.

Цель исследования. Определение у пациентов с метаболическим синдромом (МС) маркеров повреждения головного мозга: нейрональной специфической енолазы (НСЕ), глиального фибриллярного кислого протеина (GFAP) и матниксной металлопротеиназы-9 (ММП-9), чтобы описать их концентрации и прогностическую ценность при остром нарушении мозгового кровообращения. Материал и методы. Для ответа на поставленные задачи было проведено одномоментное поперечное аналитическое исследование, которое включало в себя анкетирование, измерение антропометрических данных и лабораторное обследование четырех групп пациентов (контрольная группа, пациенты с МС, пациенты с ишемическим инсультом и пациенты с ишемическим инсультом и МС). Лабораторные исследования включали измерение необходимых параметров для определения метаболического синдрома (общий холестерин, глюкоза крови, холестерин ЛПВП и ЛПНП, триглицериды) и нейроспецифических маркеров НСЕ, GFAP и ММР-9 методом иммуноферментного анализа. Диагностика метаболического синдрома осуществлялось по критериям IDF (2005). Результаты. Научной новизной проведенного исследования является установление взаимосвязи между наличием МС и повышением концентрации НСЕ у пациентов. Это свидетельствует о наличии нейронального повреждения головного мозга у пациентов с МС. Связь между изменением концентрации GFAP и ММР-9 у больных с МС отсутствует.

Цель исследования. Определение у пациентов с метаболическим синдромом (МС) маркеров повреждения головного мозга: нейрональной специфической енолазы (НСЕ), глиального фибриллярного кислого протеина (GFAP) и матниксной металлопротеиназы-9 (ММП-9), чтобы описать их концентрации и прогностическую ценность при остром нарушении мозгового кровообращения. Материал и методы. Для ответа на поставленные задачи было проведено одномоментное поперечное аналитическое исследование, которое включало в себя анкетирование, измерение антропометрических данных и лабораторное обследование четырех групп пациентов (контрольная группа, пациенты с МС, пациенты с ишемическим инсультом и пациенты с ишемическим инсультом и МС). Лабораторные исследования включали измерение необходимых параметров для определения метаболического синдрома (общий холестерин, глюкоза крови, холестерин ЛПВП и ЛПНП, триглицериды) и нейроспецифических маркеров НСЕ, GFAP и ММР-9 методом иммуноферментного анализа. Диагностика метаболического синдрома осуществлялось по критериям IDF (2005). Результаты. Научной новизной проведенного исследования является установление взаимосвязи между наличием МС и повышением концентрации НСЕ у пациентов. Это свидетельствует о наличии нейронального повреждения головного мозга у пациентов с МС. Связь между изменением концентрации GFAP и ММР-9 у больных с МС отсутствует.

MeSH terms

  • Adult
  • Biomarkers
  • Blood Glucose
  • Cardiovascular Diseases / blood*
  • Cholesterol
  • Cross-Sectional Studies
  • Glial Fibrillary Acidic Protein / blood
  • Humans
  • Matrix Metalloproteinase 9 / blood
  • Metabolic Syndrome / blood*
  • Phosphopyruvate Hydratase / blood*
  • Risk Factors
  • Stroke
  • Triglycerides / blood*

Substances

  • Biomarkers
  • Blood Glucose
  • GFAP protein, human
  • Glial Fibrillary Acidic Protein
  • Triglycerides
  • Cholesterol
  • Matrix Metalloproteinase 9
  • Phosphopyruvate Hydratase